Banca de DEFESA: THALLITA KARLA SILVA DO NASCIMENTO GONZAGA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THALLITA KARLA SILVA DO NASCIMENTO GONZAGA
DATA: 05/11/2025
HORA: 14:30
LOCAL: Link da vídeoconferência: https://meet.google.com/kgq-xkuq-npu
TÍTULO: Estudo do mecanismo de ação do efeito antidepressivo símile do álcool piperonílico em abordagem in silico e in vivo
PALAVRAS-CHAVES: álcool piperonílico, depressão, docking molecular, mecanismo de ação, sistema antioxidante
PÁGINAS: 93
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A depressão apresenta sintomas físicos e emocionais e frequentemente ocorrem com comorbidades, estando associadas a desequilíbrios nos sistemas monoaminérgico, noradrenérgico e dopaminérgico, bem como à ativação do eixo HPA e ao aumento do estresse oxidativo e inflamatório, que reduzem a plasticidade neuronal. As terapias atuais, baseadas em antidepressivos que aumentam a disponibilidade de serotonina, noradrenalina e dopamina, ainda são limitadas, especialmente em casos resistentes, o que impulsiona a busca por novos compostos mais seletivos e eficazes. Nesse contexto, produtos naturais, como espécies do gênero Piper, têm demonstrado potencial ansiolítico e antidepressivo, com destaque para o álcool piperonílico e o piperonal, que apresentaram baixa toxicidade e efeitos significativos em modelos experimentais, apontando para promissoras alternativas terapêuticas. Portanto, o estudo objetivou investigar o possível mecanismo de ação da atividade antidepressiva-símile do álcool piperonílico através de estudos de in silico que direcionaram o estudo in vivo da análise de alterações neurocomportamentais em camundongos tratados com substâncias sabidamente antagonistas ou bloqueadores de receptores envolvidos nas alterações neuroquímicas da depressão. Em estudos in silico o álcool piperonílico obteve interação com todas as proteínas investigadas no Docking molecular, porém apresentou interações de forma mais específicas com a proteína Guanilil ciclase (GC) e receptor α2A, bem como receptor NMDA e proteína TNF-α. Em investigação farmacocinética a substância apresentou boa capacidade para passar pela barreira hematoencefálica e de absorção do trato gastrointestinal, devido à sua baixa massa molecular, bem como não apresentou inibição do complexo Citocromo P450 e também não é substrato da glicoproteína P. Por fim foram investigados, in vivo por meio dos testes de nado forçado e suspensão da causa, receptores dos sistemas serotoninérgico, adrenérgico, dopaminérgico e glutamatérgico com possível envolvimento na atividade antidepressiva-símile do composto, os resultados indicaram possível ação sobre os receptores α2, D2 e 5-HT2 e bloqueio do canal NMDA. Porém não apresentou atividade antioxidante através da quantificação da glutationa reduzida e também não mostrou atuação sobre a via da NO/ GC pela quantificação de nitrito. É possível concluir, diante dos resultados obtidos que o álcool piperonílico apresentou atividade significativa tipo antidepressiva através da ação principalmente sobre receptores α2, D2, 5-HT2 e NMDA, mas não apresentou atividade antioxidante.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - CAMILA CAROLINA DE MENEZES SANTOS BERTOZZO
Interno(a) - 1913358 - CICERO FRANCISCO BEZERRA FELIPE
Externo(a) ao Programa - 1553557 - JAILANE DE SOUZA AQUINO
Interno(a) - 096.801.624-35 - PABLO RAYFF DA SILVA - UNINASSAU
Presidente(a) - 1524402 - RICARDO DIAS DE CASTRO