Banca de DEFESA: JOAO MARCOS ARAUJO DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JOAO MARCOS ARAUJO DA SILVA
DATA: 02/03/2026
HORA: 15:00
LOCAL: Auditório das Superintendências da Prefeitura Universitária
TÍTULO: Arthrospira platensis previne alterações anatomopatológicas, bioquímicas e de reatividade em útero de ratas submetidas a modelo experimental de dismenorreia primária.
PALAVRAS-CHAVES: Cianobactéria. Disfunção uterina. Macroscopia. Morfometria. Citocinas pró-inflamatórias. Canais de cálcio.
PÁGINAS: 113
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A dismenorreia primária (DisP) constitui a disfunção ginecológica mais prevalente entre mulheres em idade reprodutiva, sendo caracterizada pela dor pélvica decorrente, principalmente, de processos inflamatórios e da hipercontratilidade uterina na ausência outras doenças pélvicas. O tratamento convencional baseia-se no uso de anti-inflamatórios não esteroides, tocolíticos e contraceptivos hormonais, entretanto, a refratariedade terapêutica e a baixa adesão reforçam a necessidade de novas abordagens. Nesse contexto, surge a Arthrospira platensis, uma cianobactéria aquática com reconhecidas propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes, além de evidências de efeito antidismenorreico. Assim, o presente estudo teve como objetivo continuar a investigação dos efeitos e dos possíveis mecanismos de ação preventivos da suplementação com essa cianobactéria frente às alterações morfológicas, bioquímicas e de reatividade induzidas por um modelo experimental de DisP. Foram utilizadas ratas Wistar virgens, alocadas aleatoriamente em três grupos experimentais: controle (GC), dismenorreia primária (DisP) e DisP suplementado diariamente com Arthrospira platensis na dose de 100 mg.kg-1 (DisP + AP100). Após oito semanas de suplementação e indução do modelo de DisP com dietilestilbestrol, as ratas foram eutanasiadas, e os cornos uterinos coletados para análises macroscópicas de peso relativo e tamanho. Para a avaliação histopatológica, os úteros foram seccionados nas regiões cranial, medial e caudal, processados e corados com hematoxilina-eosina, com posterior quantificação das áreas endo- e miometrial, bem como do infiltrado eosinofílico. A dosagem de citocinas pró-inflamatórias foi realizada em homogenato uterino por ensaio imunoenzimático. Nos ensaios de reatividade, preparações de útero isolado foram contraídas com (±)-Bay-K8644, agonista seletivo dos canais de cálcio dependentes de voltagem do tipo 1 (CaV1), e relaxadas com nifedipino, bloqueador seletivo desses canais, a fim de investigar sua participação no efeito preventivo da suplementação. As análises macroscópicas demonstraram aumento do peso relativo e do tamanho dos cornos uterinos no DisP em comparação ao GC, que foram prevenidos no DisP + AP100, corroborando com a atenuação dos aspectos inflamatórios observados na macroscopia. A morfometria topográfica das três regiões uterinas revelou redução da área endometrial, aumento da área miometrial e do infiltrado eosinofílico no DisP, quando comparado ao GC, alterações que foram prevenidas pela suplementação no DisP + AP100, ressaltando-se que estas prevenções ocorreram de maneira semelhante nas regiões uterinas analisadas. Adicionalmente, os níveis de interleucina 1β (IL-1β), fator de necrose tumoral α (TNF-α) e interleucina 6 (IL-6) encontraram-se elevados no DisP, quando comparadas ao GC, sendo esse aumento prevenido no DisP + AP100. Nos ensaios de reatividade, observou-se redução no Emax e na pCE50 do nifedipino no DisP em relação ao GC, com prevenção parcial desses parâmetros no DisP + AP100. Em conjunto, os achados sugerem, de forma inédita, que a suplementação com Arthrospira platensis previne alterações morfológicas, bioquímicas e de reatividade uterina causadas pelo modelo experimental de DisP, possivelmente por modulação negativa e integrada dos componentes inflamatório e contrátil, contribuindo assim para elucidação de seu mecanismo de ação preventivo e reforçando seu potencial como estratégia adjuvante promissora para o manejo clínico da DisP.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 337384 - BAGNOLIA ARAUJO COSTA
Externo(a) ao Programa - 1425028 - LUCIENE SIMOES DE ASSIS TAFURI
Interno(a) - 3508139 - ROBSON CAVALCANTE VERAS