Banca de DEFESA: NIKOLE DURAND TRIGUEIRO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NIKOLE DURAND TRIGUEIRO
DATA: 29/05/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do IPeFarM
TÍTULO: Investigação fitoquímica e farmacológica de duas espécies de Euphorbiaceae (Sapium glandulosum e Euphorbia phosphorea)
PALAVRAS-CHAVES: Euphorbiaceae; nor-Triterpenoide; Diterpeno ent-abietânico; Atividade antimicobacteriana; Atividade anti-inflamatória.
PÁGINAS: 241
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A família Euphorbiaceae é bem reconhecida por sua diversidade química, particularmente pela biossíntese de terpenoides, que apresentam significativo potencial farmacológico. Considerando que muitas euforbiáceas permanecem pouco exploradas quimicamente, esse trabalho teve como objetivo investigar a composição fitoquímica das espécies Sapium glandulosum e Euphorbia phosphorea, bem como avaliar o potencial farmacológico de seus compostos. Os materiais vegetais foram coletados, identificados e submetidos a processos de extração e isolamento de seus constituintes químicos por métodos cromatográficos clássicos e modernos. Em seguida, as estruturas químicas dos compostos isolados foram identificadas ou elucidadas por RMN 1D e 2D, EMARIES e IV. A partir do extrato hexânico bruto (EHB) das raízes de S. glandulosum foram isolados três compostos: tonantzitlolona A (Sg-1), um diterpeno do tipo flexibileno; lupeol (Sg-2), um triterpeno lupano; e sapientriona (Sg-3), um nor-triterpenoide tricarbonilado inédito, com esqueleto de carbono caracterizado por um anel heptânico fundido ao C-26 e ligação dupla em Δ8,26. Uma possível via biossintética, a partir do cátion multifloril, foi proposta. A sapientriona foi testada para atividade antimicobacteriana, onde apresentou atividade moderada contra Mycobacterium tuberculosis em modelo de privação de nutrientes, sem citotoxicidade significativa. O estudo fitoquímico do EHB das raízes de E. phosphorea resultou no isolamento de dezessete compostos, incluindo quatorze diterpenos ent-abietânicos (Ep1-Ep-14), sendo dois inéditos (Ep-1 e Ep-11); duas cumarinas (Ep-5-Ep-16); e uma acetofenona (Ep-17). Os diterpenos Ep1-Ep-10 e Ep-12-Ep-14 foram avaliados quanto ao seu potencial anti-inflamatório. Entre eles, os compostos Ep-5, Ep-6, Ep-13 e Ep-14 reduziram significativamente a produção de óxido nítrico em macrófagos RAW 264.7 estimulados por LPS+IFN-γ, sem apresentar efeitos citotóxicos nas concentrações avaliadas. A afinadade dos diterpenos (Ep1-Ep-14) pelo receptor de glicocorticoide (PDB: 3CLD) foi realizada por docking molecular. Os resultados obtidos ampliam a diversidade estrutural dos terpenoides e reforçam o potencial fitoquímico da família Euphorbiaceae como fonte de novos produtos naturais.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 2546542 - JOSEAN FECHINE TAVARES
Externo(a) à Instituição - MARCELO CAVALCANTE DUARTE
Interno(a) - 337333 - MARIA DE FATIMA VANDERLEI DE SOUZA
Externo(a) ao Programa - 204.083.584-91 - VICENTE CARLOS DE OLIVEIRA COSTA - UFPB
Interno(a) - 088.797.474-01 - YURI MANGUEIRA DO NASCIMENTO - UFPB