Banca de DEFESA: TAYNA DE BRITO GALDINO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: TAYNA DE BRITO GALDINO
DATA: 31/08/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do IPeFarM e VIDEOCONFERÊNCIA: https://meet.google.com/fmv-iamt-phh
TÍTULO: Carreador lipídico nanoestruturado com jatrofone encapsulado para o tratamento de melanoma
PALAVRAS-CHAVES: Melanoma. Jatrofone. Carreadores Lipídicos Nanoestruturados. Nanotecnologia farmacêutica. Citotoxicidade in vitro
PÁGINAS: 76
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O melanoma é a neoplasia cutânea mais agressiva, com incidência e mortalidade crescentes no mundo e no Brasil, e as terapias convencionais (cirurgia, quimioterapia, radioterapia e imunoterapia) apresentam limitações como toxicidade sistêmica, baixa biodisponibilidade e resistência terapêutica. O jatrofone, diterpeno macrocíclico isolado de espécies do gênero Jatropha, apresenta atividade antitumoral descrita na literatura, e os Carreadores Lipídicos Nanoestruturados (CLNs) representam uma estratégia promissora para sua entrega direcionada. Este trabalho teve como objetivo desenvolver, otimizar e caracterizar CLNs contendo jatrofone encapsulado (JAT-CLN) e avaliar sua atividade antiproliferativa na linhagem de melanoma humano SK-MEL-28. O jatrofone foi obtido e caracterizado por Ressonância Magnética Nuclear de ¹H, confirmando perfil compatível com o esqueleto diterpênico macrocíclico do tipo jatrofano. Os CLNs foram produzidos por emulsificação a quente, e o estudo de pré-formulação, conduzido com diferentes concentrações de Tween® 80, definiu 2,0% como a concentração mais equilibrada entre tamanho de partícula, índice de polidispersão (PdI) e potencial zeta. As formulações otimizadas (JAT-CLN e CLN) apresentaram tamanho nanométrico (200,2 ± 3,6 nm e 187,4 ± 1,3 nm, respectivamente), PdI ≤ 0,21 e potencial zeta próximo de −38 mV. A espectroscopia de infravermelho (FTIR) não indicou formação de novas ligações químicas entre o jatrofone e a matriz lipídica, e a difração de raios X (DRX) revelou perfil predominantemente amorfo em ambas as formulações, sem novas reflexões cristalinas após a incorporação do ativo. As análises termogravimétricas (TG/DTG) e a calorimetria exploratória diferencial (DSC) indicaram estabilidade térmica semelhante entre JAT-CLN e MCT-CLN. Por CLAE/HPLC, o doseamento médio foi de 1,01 ± 0,02 mg/mL, com eficiência de encapsulação de 97,8%. No estudo de estabilidade de 120 dias, as formulações permaneceram estáveis sob refrigeração (5 °C) e temperatura ambiente (25 °C), enquanto em condição de estresse térmico (37 °C) o JAT-CLN apresentou aumento expressivo do tamanho de partícula a partir do dia 90, sugerindo fenômenos de coalescência e/ou Ostwald ripening; o potencial zeta manteve-se estável em todas as condições. No ensaio de citotoxicidade pelo método do MTT frente à linhagem SK-MEL-28, o jatrofone livre (JAT) e o JAT-CLN apresentaram atividade citotóxica semelhante (CI50 de 3,29 ± 0,18 µg/mL e 3,63 ± 0,18 µg/mL, respectivamente), enquanto o carreador não encapsulado (CLN) não reduziu a viabilidade celular (CI50 > 100 µg/mL), indicando baixa citotoxicidade intrínseca do sistema lipídico. Os resultados demonstram que o CLN é um sistema promissor para a encapsulação do jatrofone, preservando sua atividade citotóxica in vitro sobre células de melanoma, ainda que a estabilidade térmica sob estresse mereça atenção em etapas futuras de desenvolvimento.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 1859738 - FRANCISCO HUMBERTO XAVIER JÚNIOR
Externo(a) à Instituição - FÁBIO ROCHA FORMIGA
Interno(a) - 088.797.474-01 - YURI MANGUEIRA DO NASCIMENTO - UFPB