Banca de DEFESA: ALISSA MARIA DE OLIVEIRA MARTINS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALISSA MARIA DE OLIVEIRA MARTINS
DATA: 21/02/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório Humberto Nóbrega/ CCS
TÍTULO: A própolis marrom produzida por abelhas Apis mellifera da região de Crateús - CE previne a hiper-reatividade traqueal de ratos Wistar com asma alérgica
PALAVRAS-CHAVES: própolis marrom, asma, ventilação pulmonar, reatividade traqueal.
PÁGINAS: 114
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A asma é uma doença heterogênea, cuja principal característica é a obstrução das vias aéreas, em decorrência da redução do diâmetro dessa região. Também é observado o espessamento da camada muscular lisa e remodelamento tecidual. Sabe-se que cerca de 10% da população com asma grave não é responsiva à farmacoterapia usual, e, nesse contexto, surge a busca por novas alternativas terapêuticas. Um destaque é dado para os produtos naturais, em especial para os produtos apícolas, como a própolis marrom produzida por abelhas Apis mellifera de Crateús – CE. Diversos tipos de própolis são utilizados popularmente pelas suas atividades imunomoduladoras e atenuantes de afecções do sistema respiratório, como rinite e bronquite. Nesse trabalho, objetivou-se avaliar o efeito preventivo da própolis marrom nas alterações de ventilação pulmonar e reatividade traqueal de ratos Wistar com asma alérgica induzida por ovalbumina. Os procedimentos experimentais foram aprovados pela Comissão de Ética no Uso de Animais da UFPB (nº 8719020621). Inicialmente, os ratos foram distribuídos de forma randômica em grupo controle (GC), grupo própolis 250 mg/kg (GP250) e 500 mg/kg (GP500) para a avaliação da toxicidade subcrônica, cada qual com 5 ratos e 5 ratas (n = 10). Para os demais protocolos, os animais foram divididos em GC, grupo asmático (GA), grupo asmático tratado com a própolis nas doses de 125, 250 e 500 mg/kg (GAP125, GAP250 e GAP500, respectivamente) ou com 5 mg/kg de dexametasona (GADEXA5). Na avaliação da toxicidade subcrônica, a própolis marrom apresentou baixa toxicidade nas doses avaliadas. No que concerne às avaliações in vivo ocasionadas pela asma, a própolis marrom não exerceu efeito preventivo nas alterações observadas na ventilação pulmonar de ratos asmáticos. Todavia, na avaliação da responsividade traqueal à ovalbumina (OVA) dos animais previamente sensibilizados, semelhante ao observado no GADEXA5, os animais do GAP125, GAP250 e GAP500 apresentaram uma prevenção das contrações induzidas pela OVA de maneira dependente de dose. Na avaliação do componente eletromecânico, tanto de contração como de relaxamento, não foram observadas diferenças entre as curvas do GC e do GA, sugerindo que, neste modelo de asma, não há uma participação majoritária desses acoplamentos. Entretanto, para o acoplamento farmacomecânico de contração, foi observado o aumento da eficácia contrátil ao carbacol no GA, comparado ao GC, e esse aumento foi prevenido no GAP125, GAP250, GAP500 e GADEXA5. De forma semelhante, na avaliação da participação do acoplamento farmacomecânico de relaxamento, também foi observada uma diminuição da eficácia relaxante à aminofilina no GA, comparado ao GC, e essa diminuição foi prevenida no GAP125, GAP250 e GAP500, não sendo prevenida no GADEXA5. Dessa forma, esses dados sugerem que própolis marrom produzida por abelhas Apis mellifera de Crateús – CE apresenta baixa toxicidade nas doses utilizadas, garantindo a segurança no seu uso em experimentos in vivo, além de exercer efeito preventivo nas alterações promovidas pela asma alérgica em ratos Wistar por prevenir a hiper-responsividade traqueal, através da modulação negativa do componente farmacomecânico de contração e da via das fosfodiesterases.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 3042074 - ADRIANO FRANCISCO ALVES
Externo à Instituição - ANA CAROLINA DE CARVALHO CORREIA
Presidente - 2337274 - FABIANA DE ANDRADE CAVALCANTE OLIVEIRA