Banca de DEFESA: MAXSYARA FELISMINO DA SILVA SOARES

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MAXSYARA FELISMINO DA SILVA SOARES
DATA: 27/02/2025
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do IPeFarM
TÍTULO: A Spirulina platensis previne a hipercontratilidade uterina ao KCl causada pela dismenorreia primária por modulação da via dos prostanoides e por diminuição do desbalanço do estresse oxidativo em ratas Wistar
PALAVRAS-CHAVES: Arthrospira platensis; cólicas menstruais; tratamento preventivo; inflamação; estresse oxidativo
PÁGINAS: 128
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A dismenorreia primária (DisP) é a desordem ginecológica mais frequente em mulheres em idade fértil e pode ser definida como dores na região pélvica associadas ao período menstrual. A farmacoterapia baseia-se no uso dos anti-inflamatórios não esteroides, contraceptivos hormonais e antiespasmódicos, entretanto esses medicamentos por vezes são ineficazes ou não são tolerados. Nesse sentido, estudos anteriores demonstraram que a DisP aumentou a eficácia contrátil ao KCl e que a suplementação com Spirulina platensis (SP) na dose de 100 mg.kg-1 preveniu as alterações em útero de ratas Wistar. Assim, decidiu-se investigar o mecanismo de ação da SP no acoplamento eletromecânico na prevenção das alterações da reatividade contrátil uterina em ratas com DisP. Os procedimentos experimentais foram aprovados pela CEUA/UFPB (n° 1659111022). As ratas Wistar virgens foram randomicamente alocadas nos grupos controle (GC); suplementas com a SP (SP100); com DisP (DisP) e DisP e suplementadas com SP 100 mg.kg-1 (DisP + SP100). Foram realizadas análises histológicas e a reatividade uterina foi avaliada in vitro. Desta forma, observou-se que na DisP ocorreu aumento da camada miometrial (GC 39,0 ± 0,6 μm2; DisP: 92,7 ± 1,1 μm2), e quando os animais recebiam a suplementação diária com SP, ocorreu prevenção parcial deste espessamento (DisP + SP100: 43,2 ± 1,0 μm2). Na avaliação funcional da reatividade uterina ao KCl, observou-se que a DisP aumenta a eficácia contrátil (GC: Emax = 100%; pCE50 = 1,9 ± 0,05 e DisP: Emax = 325 ± 5,8%; pCE50 = 1,5 ± 0,03) e para elucidação dos mecanismos envolvidos avaliou-se a participação da via dos prostanoides, do NO e do ânion superóxido. Para isto foram utilizados a indometacina (inibidor não seletivo das ciclo-oxigenases - COX), L-NAME (inibidor não seletivo das sintases de NO), apocinina (inibidor da NADPH oxidase) e o tempol (mimético da superóxido dismutase - SOD). Os resultados sugerem uma modulação positiva da via dos prostanoides (DisP + indometacina: pCE50 = 1,7 ± 0,02; Emax = 269,5% ± 5,9%), da síntese do NO (DisP + L-NAME: Emax = 122,1 ± 9,1%; pCE50 = 2,4 ± 0,05) e do ânion superóxido (DisP + apocinina: pCE50 = 1,5 ± 0,01; Emax = 98,2 ± 6,0%), e uma possível redução da atividade da SOD (DisP + tempol: pCE50 = 0,9 ± 0,07; Emax = 98,4 ± 6,7%). Esses efeitos são totalmente prevenidos pela suplementação com SP (pCE50 = 2,2 ± 0,15; Emax = 111,5 ± 3,2%), por provável inibição da COX (DisP + SP100 + indometacina: pCE50 = 1,7 ± 0,02; Emax = 269,5% ± 5,9%), da sintase de óxido nítrico (DisP + SP100 + L-NAME: pCE50 = 0,9 ± 0,07; Emax = 117,9,1 ± 4,2%), da NADPH oxidase (DisP + SP100 + apocinina = pCE50 = 1,4 ± 0,08; Emax = 86,6 ± 2,6%) e possível modulação positiva da SOD (DisP + SP100 + tempol = pCE50 = 1,2 ± 0,02; Emax = 35,8 ± 3,0%). Conclui-se que, pelo menos em nível funcional, o mecanismo pelo qual a suplementação diária com SP previne a hipercontratilidade uterina ao KCl, induzida pela DisP, envolve a prevenção da hipertrofia miometrial, modulação negativa da via dos prostanoides e, majoritariamente, a diminuição do desbalanço no estresse oxidativo.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 337384 - BAGNOLIA ARAUJO COSTA
Interno - 1913358 - CICERO FRANCISCO BEZERRA FELIPE
Externo ao Programa - 1956521 - RAFAEL DE ALMEIDA TRAVASSOS