Banca de DEFESA: LAZARO GOMES DO NASCIMENTO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: LAZARO GOMES DO NASCIMENTO
DATA: 28/05/2025
HORA: 08:15
LOCAL: Link da vídeoconferência: https://meet.google.com/tzc-bfbg-tot
TÍTULO: Benzoatos e benzamidas 3,4,5-trisubstituídas: Avaliação antifúngica e tripanocida
PALAVRAS-CHAVES: galatos, Trypanosoma brucei, atividade antifúngica
PÁGINAS: 155
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: As infecções microbianas e parasitárias são motivo de preocupação no mundo por serem responsáveis pela mortalidade e morbidade em significa parcela da população, represen- tando uma séria ameaça à saúde pública. Portanto, é indispensável a busca de novos candi-datos a fármacos para o tratamento destas infecções. Desta forma, no presente estudo, foi preparada uma coleção de 20 análogos sintéticos, derivados do ácido gálico e ácido 3,4,5-trimetoxibenzoico, e realizado um estudo frente a cepas do gênero Candida e o parasita Trypanosoma brucei. As reações de esterificação de Fischer e de Schotten- Baumann foram utilizadas na preparação dos produtos, os quais foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho, RMN de ¹H e 13C-APT. Utilizou-se o método de microdiluição em caldo, determinou-se a concentração inibitória mínima (CIM) e o possível mecanismo de ação antifúngico do composto com melhor atividade biológica. O galato de 4-metilbenzila (10) com CIM de 0,11 mM frente a C. albicans ATCC 60193 e CIM de 0,06 mM contra C. tropicalis ATCC 750 foi o derivado com maior potência antifúngica. Na investigação do mecanismo de ação, observou-se que os compostos 7 e 10 interagem diretamente com o ergosterol presente na membrana plasmática ou na parede celular fúngica, o que evidencia que essas estruturas sejam os alvos biológicos. Enquanto frente ao sorbitol, não houve interação. Na avaliação antiparasitária, os compostos 1-8 foram avaliados no teste de via-bilidade da linhagem celular mieloide humana (HL-60) através do método de redução da resuzarina. No ensaio tripanocida, as formas tripomastigotas sanguinea de T. brucei foram usadas na determinação da CIM e IC50 destes compostos. Em geral, os análogos 3, 5 e 7 demonstraram melhor ação tripanocida frente ao T. brucei, sugerindo que substituintes com cadeias laterais de três e quatro carbonos em arranjo linear aumentam a potência an-tiparasitária dos galatos. Os dados demonstram o potencial farmacológico destas classes químicas e que podem ser empregadas como protótipos em futuras pesquisas visando de-senvolvimento de produtos com melhor perfil tripanocida e antifúngica.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1335891 - FELIPE QUEIROGA SARMENTO GUERRA
Presidente - 031.030.664-73 - HARLEY DA SILVA ALVES - UEPB
Interno - 337333 - MARIA DE FATIMA VANDERLEI DE SOUZA
Externo à Instituição - TAMIRES CARDOSO LIMA
Externo ao Programa - 204.083.584-91 - VICENTE CARLOS DE OLIVEIRA COSTA - UFPB