Banca de DEFESA: JULIANA ALVES DA COSTA RIBEIRO SOUZA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JULIANA ALVES DA COSTA RIBEIRO SOUZA
DATA: 24/02/2026
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do Departamento de Biologia Molecular - CCEN
TÍTULO: Neurotoxicidade do desenvolvimento induzida por organofosforados: uma abordagem integrativa de toxicologia de redes, triagem de substâncias neuroprotetoras e análises em peixe-zebra
PALAVRAS-CHAVES: Compostos naturais, distúrbios do neurodesenvolvimento, ecotoxicidade, neurotoxicidade, triagem de fármacos
PÁGINAS: 167
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A neurotoxicidade do desenvolvimento (NTD) é um problema global de saúde, frequentemente associada à exposição a contaminantes ambientais durante períodos críticos do desenvolvimento, entre esses contaminantes, os organofosforados (OP) são importantes agentes neurotóxicos. Nesse contexto, este trabalho teve como objetivo investigar os efeitos dos OP sobre a NTD e identificar o potencial neuroprotetor de compostos naturais, integrando abordagens in silico e in vivo, utilizando o zebrafish (Danio rerio) como modelo experimental. Inicialmente, análises in silico baseadas em toxicidade de rede foram empregadas para identificar mecanismos moleculares e alvos biológicos da neurotoxicidade dos OP. Os resultados indicaram a interação desses compostos com vias associadas a receptores tirosina quinase, neurogênese e estresse celular, sugerindo um perfil de toxicidade multifatorial. Em paralelo, foi realizada uma triagem virtual de compostos naturais com potencial neuroprotetor, integrando parâmetros farmacocinéticos, semelhança a fármacos, permeabilidade à barreira hematoencefálica e predição de toxicidade, com exclusão dos compostos mais tóxicos. Ao final, o óxido de β-cariofileno (BCPO), o ácido linoleico e a tangeretina destacaram-se como candidatos promissores. Nos estudos in vivo, embriões e larvas de zebrafish foram expostos ao CP por até 168h. O CP induziu alterações comportamentais, malformações morfológicas progressivas, além de distúrbios bioquímicos relacionados ao estresse oxidativo e ao dano celular. A exposição de embriões e larvas ao BCPO demonstrou um perfil de baixa toxicidade, permitindo a definição de concentrações seguras para os ensaios de neuroproteção. Na avaliação do potencial neuroprotetor frente ao CP, o BCPO atenuou malformações morfológicas e condrogênicas, melhorar parâmetros comportamentais e modular marcadores bioquímicos de dano celular, mesmo sem reverter a inibição da AChE. Em conjunto, os resultados ampliam a compreensão dos mecanismos envolvidos na NTD induzida por organofosforados e destacam o BCPO como um promissor agente neuroprotetor.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - ANA CAROLINA LUCHIARI
Interno(a) - 1913358 - CICERO FRANCISCO BEZERRA FELIPE
Externo(a) ao Programa - 1044521 - DANIELE IDALINO JANEBRO XIMENES
Presidente(a) - 2277768 - DAVI FELIPE FARIAS
Interno(a) - 3473934 - SOCRATES GOLZIO DOS SANTOS