Banca de DEFESA: NAYANA MARIA MEDEIROS VILAR BARBOSA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NAYANA MARIA MEDEIROS VILAR BARBOSA
DATA: 25/02/2026
HORA: 14:00
LOCAL: VIDEOCONFERÊNCIA: https://meet.google.com/gxy-vsyg-cdg
TÍTULO: Estudo integrado do potencial ansiolítico-símile e neuroprotetor do derivado tiofênico 6CN07: abordagens in silico, in vivo e in vitro
PALAVRAS-CHAVES: Ansiedade; GABA; Serotonina; Estresse oxidativo; Compostos Heterocíclicos.
PÁGINAS: 124
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Os transtornos de ansiedade constituem um importante problema de saúde pública e, apesar da diversidade de fármacos ansiolíticos, o tratamento ainda é limitado por resposta clínica insatisfatória e efeitos adversos que comprometem a adesão ao tratamento. Tais fatores evidenciam a necessidade de investigar novos compostos com perfis farmacológicos mais eficazes e seguros. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo investigar o potencial ansiolitico-símile do derivado tiofênico 6CN07 e seu possível mecanismo de ação através de abordagens in silico, in vivo e in vitro. As análises in silico indicaram que o 6CN07 apresenta propriedades físico-químicas e farmacocinéticas compatíveis com fármacos com ação no sistema nervoso central, além de interações favoráveis com importantes alvos envolvidos na neurobiologia da ansiedade, a saber os receptores serotoninérgicos e GABAérgicos. Em relação às metodologias in vivo, o 6CN07 promoveu efeito ansiolitico-símile em camundongos submetidos aos testes do labirinto em cruz elevado e da caixa claro-escuro, sem induzir prejuízo na atividade locomotora ou na coordenação motora dos animais. Estudos de antagonismo farmacológico indicaram o possível envolvimento dos receptores GABAA e 5-HT2A. Adicionalmente, o composto também apresentou efeito ansiolítico-símile no modelo de ansiedade induzida por pentilenotetrazol, além de atenuar o estresse oxidativo associado ao modelo. Por fim, nas análises in vitro realizadas em cultura de astrócitos, na presença de glutamato, o 6CN07 preservou a viabilidade celular e modulou a resposta glial frente à excitotoxicidade glutamatérgica, sugerindo um possível efeito neuroprotetor. Tomados em conjunto, os resultados sugerem que o composto 6CN07 apresenta um perfil farmacocinético e físico-químico compatível com fármacos ansiolíticos, cujo mecanismo de ação parece envolver a neurotransmissão GABAérgica e serotoninérgica, atenuação do estresse oxidativo e neuroproteção frente à excitotoxicidade glutamatérgica. Entretanto, estudos adicionais em nível molecular são necessários para uma melhor compreensão dos efeitos do derivado tiofênico.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente(a) - 1913358 - CICERO FRANCISCO BEZERRA FELIPE
Interno(a) - 032.255.374-11 - FRANCISCO JAIME BEZERRA MENDONÇA JÚNIOR - UEPB
Externo(a) à Instituição - SILVIA LIMA COSTA