Banca de QUALIFICAÇÃO: THALES ROGES VANDERLEI DE GOES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: THALES ROGES VANDERLEI DE GOES
DATA: 26/10/2026
HORA: 09:00
LOCAL: Online - Via Google Meet
TÍTULO: ABORDAGEM INOVADORA PARA A HIPERACUSIA: VALIDAÇÃO DE INSTRUMENTO DIAGNÓSTICO E ANÁLISE DE INTERVENÇÃO TERAPÊUTICA NÃO INVASIVA.
PALAVRAS-CHAVES: Hiperacusia; Zumbido; Transtornos da Percepção Auditiva; Terapia a Laser de Baixa Intensidade.
PÁGINAS: 40
RESUMO: Introdução: O zumbido e a hiperacusia frequentemente coexistemm e compartilham mecanismos fisiopatológicos relacionados à excitabilidade das vias auditivas centrais. O zumbido caracteriza-se pela percepção de sons sem fonte externa, enquanto a hiperacusia traduz a redução da tolerância a sons cotidianos, gerando impacto relevante na qualidade de vida. Tais condições exigem instrumentos de avaliação precisos e individualizados, que superem a limitação de métodos exclusivamente subjetivos. Objetivos:Traduzir, adaptar culturalmente e validar o AudiDiag para o português brasileiro (AudiDiag-Br), possibilitando maior precisão diagnóstica e caracterização clínica da hiperacusia. Em seguida, investigar a eficácia da FBMt aplicada na região temporoparietal como tratamento inovador para reduzir a hipersensibilidade auditiva e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Metodologia:O estudo será realizado em duas fases. Fase 1 – Tradução e Validação do AudiDiag-Br: estudo observacional comparativo com voluntários ≥18 anos, divididos em grupo hiperacúsico (com e sem zumbido) e grupo controle, sem queixas auditivas. Serão aplicados AudiDiag-Br, Questionário de Hiperacusia (HQ), Tinnitus Handicap Inventory (THI), audiometria tonal, imitanciometria e LDL. A análise incluirá validade convergente (correlações com HQ e LDL), validade discriminante (diferença entre grupos), confiabilidade (alfa de Cronbach, ômega, teste-reteste com CCI) e acurácia diagnóstica (curvas ROC, sensibilidade, especificidade e valores preditivos). Fase 2 – Ensaio clínico randomizado, triplo-cego e controlado por placebo: 48 pacientes com hiperacusia moderada a severa serão randomizados em dois grupos (FBMt ativa vs. sham). A intervenção consistirá em 12 sessões, duas vezes por semana, utilizando cluster infravermelho (810 nm, 150 mW/diodo, 60 J por ponto), aplicado na região temporoparietal esquerda (TP5, do sistema 10- 20) O desfecho primário será a variação nos parâmetros do AudiDiag-Br entre pré e pós-intervenção. Desfechos secundários incluirão mudanças em HQ, LDL, THI e escala visual analógica (EVA) de incômodo sonoro, com acompanhamento longitudinal .Resultados esperados: Espera-se validar o AudiDiag como ferramenta confiável e culturalmente adequada para o diagnóstico da hiperacusia no Brasil, além de fornecer evidências sobre o potencial da fotobiomodulação transcraniana como abordagem terapêutica inovadora.
MEMBROS DA BANCA:
Externo(a) à Instituição - ANNA CAROLINA MARQUES PERRELLA DE BARROS
Interno(a) - 025.110.554-73 - ILKA DO AMARAL SOARES - UNCISAL
Externo(a) à Instituição - LISIANE HOLDEFER
Interno(a) - 100.129.814-43 - MARIANA LOPES MARTINS - S/V
Presidente(a) - 1679256 - MARINE RAQUEL DINIZ DA ROSA