Banca de DEFESA: FIAMA FERREIRA FIGUEIREDO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FIAMA FERREIRA FIGUEIREDO
DATA: 20/02/2019
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do IPeFarM
TÍTULO: Constituintes químicos e avaliação da atividade biológica de Xylopia frutescens Aubl. (Annonaceae).
PALAVRAS-CHAVES: Xylopia frutescens, metabólitos secundários, atividade antimicrobiana
PÁGINAS: 105
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A familia Annonaceae reune cerca de 2.500 especies distribuidas em 108 generos por regioes tropicais e subtropicais. Entre os generos que a compoe, Xylopia e considerado um dos maiores, apresentando uma predominancia de alcaloides e diterpenos como metabolitos secundarios nas suas especies, como tambem um grande potencial farmacologico. Xylopia frutescens, comumente conhecida como “embira-vermelha”, e utilizada amplamente na medicina popular, mas poucos estudos cientificos sao relatados para a especie. Para a realizacao do estudo, as cascas de caule de X. frutescens foram coletadas em Santa Rita – PB, secas em estufa a 40 ºC e trituradas. O po seco foi submetido a extracao com etanol 95% e a solucao resultante foi concentrada em rotaevaporador, obtendo-se o extrato etanolico bruto. Este foi particionado, resultando nas fases hexanica, cloroformica e acetato de etila. As estruturas quimicas foram identificadas por espectroscopia de ressonancia magnetica nuclear, espectrometria de massas e em comparacao com dados da literatura. Um precipitado formado na fase hexanica foi identificado como uma mistura de diterpenos: o acido ent-caur-16-en-19-oico e acido ent-traquiloban-19-oico. A fase cloroformica foi submetida a cromatografia liquida de media pressao, obtendo-se fracoes que foram analisadas por cromatografia liquida de alta eficiencia acoplada ao detector de arranjo de diodos em escala analitica e fracionamento em escala semi-preparativa, levando ao isolamento de quatro alcaloides e uma lignana, identificados como pseudopalmatina, oxobuxifolina, lisicamina, laurotetanina e siringaresinol-β-D-glicosideo, respectivamente. As substancias identificadas estao sendo descritas pela primeira vez para a especie, com excecao da laurotetanina. Outra fracao dessa mesma fase foi analisada por cromatografia liquida acoplada ao espectrometro de massas, apresentando oito picos principais que foram identificados putativamente como alcaloides aporfinicos e oxoaporfinicos com seus substituintes. O oleo essencial foi extraido por hidrodestilacao em aparelho de Clevenger e caracterizado por cromatografia gasosa acoplada a espectroscopia de massas. A composicao quimica do oleo essencial foi de monoterpenos e sesquiterpenos, sendo o β-pineno (2,52 %), 1,3,5-trimetilbenzeno (3,2 %), citronelol (1,06 %), geraniol (2,35 %), timol (2,96 %), elemol (1,36 %), espatulenol (1,08 %) e cadin-4-en-10-ol (1,79 %) como constituintes majoritarios. A atividade antimicrobiana do oleo essencial foi investigada atraves da concentracao inibitoria minima (CIM), apresentando atividade antibacteriana contra Pseudomonas aeruginosa e Morganella morganii (CIMs:1024 µg/mL) e forte atividade antifungica contra Cryptococcus gattii (INCQS-40113) de 32 μg/mL e de 256 μg/mL para Candida tropicalis (ATCC-13803), sendo classificado como forte potencial antimicrobiano para estudos complementares.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Interno - 337333 - MARIA DE FATIMA VANDERLEI DE SOUZA
Externo à Instituição - SOCRATES GOLZIO DOS SANTOS