Banca de DEFESA: NATANAEL TELES RAMOS DE LIMA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NATANAEL TELES RAMOS DE LIMA
DATA: 14/02/2020
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do IPeFarM
TÍTULO: Contribuição ao conhecimento fitoquímico de Cissampelos sympodialis Eichl. (Menispermaceae)
PALAVRAS-CHAVES: Milona; Cissampelos; flavonoides; docking; topoisomerase; citotoxicidade
PÁGINAS: 133
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Cissampelos sympodialis Eichl. é a única espécie de Cissampelos L. encontrada apenas no território brasileiro, popularmente conhecida como “milona”,“jarrinha”, “abuteira” e “orelha-de-onça”, é rica em alcaloides e tem uso tradicional no tratamento de asma, bronquite, reumatismo e artrite. Dessa forma, objetivo deste trabalho foi contribuir com o conhecimento químico e farmacológico da espécie. As partes aéreas foram coletadas no horto do Instituto de Pesquisa em Fármacos e Medicamentos – IpeFarM da UFPB e uma exsicata encontra-se depositada no Herbário Prof. Lauro Pires Xavier sob registro AGRA 1476 e no Sistema Nacional de Gestão de Patrimônio Genético e Conhecimento Tradicional Associado (SisGen) sob código A9B2EFC. Após a coleta, secagem e trituração foi feita a extração com etanol 95% e em seguida o solvente foi concentrado em rotevaporador, sendo obtido o Extrato Etanólico Bruto (EEB). O EEB foi particionado usando solventes de polaridade crescente: hexano, clorofórmio e acetato de etila. A fase aquosa passou por uma cromatografia em coluna aberta usando Sephadex-LH 20, resultando na fração CSFT-1 que foi processada por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) preparativa. Foi realizada uma marcha para alcaloides a fim de obter a Fração de Alcaloides Totais (FAT). Os compostos isolados foram identificados através de técnicas espectrométricas (Espectrometria de massas – EM) e espectroscópicas (Ressonância Magnética Nuclear - RMN) e comparadas com a literatura. Outros compostos presentes na fração CSFT-1 foram identificados por EM por comparação com a literatura. Foi realizado um estudo de docking molecular de alcaloides já isolados da milona: laurifolina, milonina, warifteina, metilwarifteina, roraimina, des-7’-O-metilroraimina e epi-des-7’-O-metilroraimina e suas interações com a Topoisomerase IIα e com o DNA. Realizou-se um ensaio de MTT com amostras de C. sympodialis em células câncer de mama, melanoma humano, carcinoma de cólon, adenocarcinoma cervical e em células normais de queratinócitos humanos. Foi possível isolar 4 substâncias por CLAE preparativo: o nucleosídeo adenosina e três flavonoides, a vicenina-2, a quercetina-3-O-β-glicopiranosil-(1→6)- β-galactopiranosídeo e o canferol-3-O-β-glicopiranosil-(1→6)-β-galactopiranosídeo. Foram identificadas 10 substâncias por EM: ácido cafeico-hexosídeo, salsolinol, guanosina, ácido siríngico-O-hexosideo, magnoflorina, álcool benzílico-hexose-pentose, aromadendrina-hexosideo, apigenina-6-C-glicosídeo, isoquercetina e astragalina. O docking apontou que a roraimina possui capacidade antitumoral por interação com a Toposiomerase IIα e com o DNA e a des-7’-O-metilroraimina como ligante do DNA. O ensaio de MTT indicou que o EEB possui atividade inibitória de células de câncer de cólon e de mama e a FAT foi capaz de inibir fortemente o crescimento de todas linhagens testadas, embora tenha apresentação ação contra células normais. O teste também demonstrou que os flavonoides glicosilados não possuem atividade significante contra as linhagens testadas. Conclui-se que a milona tem potencial atividade antitumoral e que eventualmente pode ser usada como complemento no tratamento do câncer, além de teoricamente possuir compostos químicos que podem se tornarem fármacos atuantes contra neoplasias.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - HARLEY DA SILVA ALVES
Presidente - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Interno - 204.083.584-91 - VICENTE CARLOS DE OLIVEIRA COSTA - UFPB