AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL E TOXICIDADE DO ÓLEO ESSENCIAL DAS FOLHAS DE Rollinia leptopetala R.E. FRIES (ANNONACEAE) E SEUS CONSTITUINTES
Rollinia leptopetala, óleos essenciais, Câncer, Sarcoma 180.
Background: Rollinia leptopetala R.E. Fries (Annonaceae), conhecida popularmente como "pinha-brava" é uma árvore ou arbusto, endêmica no Brasil e utilizada pela medicina popular como digestivo e contra tumores e inflamações. Objetivos: Avaliar a atividade antitumoral in vivo e da toxicidade do óleo essencialdas folhas de Rollinia leptopetala (OERL). Metodologia: Os resultados do teste de toxicidade aguda LD50 foram utilizados para determinar as doses de teste antitumoral in vivo. As células tumorais ascíticas de sarcoma 180 com oito dias de idade (25 x 106 cells.mL-1) foram implantados subcutaneamente na região subaxilar de camundongos Swiss (n = 6). Um dia após a inoculação, OERL (100 ou 150 mg.kg-1) ou 5-fluorouracil (25mg.kg-1) em 5% Tween foi administrado (ip) durante 7 dias. Havia um controle negativo (Tween 5%). No dia 8, amostras de sangue periférico de camundongos tratados e controles foram coletadas a partir do plexo retro-orbital sob anestesia com tiopental (n = 6), para avaliação de parâmetros bioquímicos e hematológicos. Todos os animais foram sacrificados e os tumores excisados e pesados. Outros parâmetros avaliados foram: órgão e do peso corporal e consumo de alimentos e água. As diferenças foram comparados por ANOVA seguido por Tukey. Resultados: O valor da DL50 obtida foi de 447,2 mg / kg. A atividade antitumoral foi avaliada pela inibição in vivo nas taxas de crescimento do tumor, que foram: 59,2% e 58,9%, para as doses de 100 mg / kg e 150 mg / kg, respectivamente. A análise toxicológica apresentou toxicidade gastrointestinal (aumento do nível AST) e hematológicas (diminuição do MHC e MCV e aumento dos neutrófilos) moderado, quando comparado ao grupo controle. A diminuição do consumo de água e alimento em grupos tratados resultou em uma diminuição significativa no peso dos animais quando comparado ao grupo controle. Conclusões: OERL. tem atividade antitumoral significativa e toxicidade moderada em modelos experimentais avaliados, o que não é um fator limitante para sua possível aplicação como uma droga farmacológica.