PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
- Telefone/Ramal
- Não informado
Notícias
Banca de DEFESA: RICARDO CARNEIRO MONTES
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.DISCENTE: RICARDO CARNEIRO MONTES
DATA: 28/02/2012
HORA: 14:00
LOCAL: Centro de Biotecnologia
TÍTULO:
Estudo farmacoquímico da alga parda Sargassum vulgare var. nanum E. de Paula
PALAVRAS-CHAVES:
feofitina, esteroide, Sargassum
PÁGINAS: 110
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:
Sargassum é um gênero de algas pardas da família Sargassaceae representada por 150 espécies. A literatura relata a presença de alginatos, florotaninos, cumarinas, cromonas, quinonas, feofitinas e terpenóides. Os metabólitos produzidos por algas do gênero Sargassum mostrar atividades biológicas, tais como: anticoagulantes, antioxidante, antipirético e analgésica. O objetivo deste estudo foi apresentar o primeiro trabalho com a separação e purificação dos constituintes químicos da espécie Sargassum vulgare var. nanum E. de Paula. O material coletado na praia de Coqueirinho, Conde-PB, com a exsicata JPB 46346 foi cortado e seco a -10 oC por liofilização. O pó seco (841,19 g) foi extraído (3 X 5L) por maceração com etanol a 96 oG.L. O extrato bruto (56,96 g) foi dissolvido em uma solução de H2O-MeOH (7:3) e particionado com éter etílico, diclorometano e acetato de etila. O extrato etéreo (17,04 g) foi submetido a cromatografia de sílica gel com eluição com hexano, diclorometano e de etila e MeOH, As frações combinadas foram submetidos a uma Sephadex LH-20 eluída com CH2Cl2-MeOH (1:1). A fração purificada Sv-1 foi identificado como fucosterol relatada pela primeira vez na espécie. As frações 119-121 e 135.1 foram submetidas cromatografia em camada delgada preparativa (CCDP) em AcOEt-hexano (25:75) e AcOEt-Hex (40:60) das quais foram possivel isolar duas feofitinas Sv-2 e Sv-3 identificada como a mistura de (132)-(R) e (132)-(S)-132-hidroxi-feofitina-a e 151-hidroxi-(151-S)-porfirinolactona a respectivamente. A o isômero R é relatado pela primeira vez no gênero e o S na espécie, enquanto a porfirinolactona é relatada pela prmeira vez na família. As elucidações estruturais foram realizadas com base na análise de seus espectros de 1H e 13C uni e bidimensionais e por comparação com a literatura.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 2485784 - CELIDARQUE DA SILVA DIAS
Externo à Instituição - JOAO XAVIER DE ARAUJO JUNIOR - UFAL
Interno - 540.260.329-49 - LUIS CEZAR RODRIGUES - UFPB