PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: MONICA RODRIGUES DE ARAUJO SOUZA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MONICA RODRIGUES DE ARAUJO SOUZA
DATA: 27/02/2012
HORA: 14:00
LOCAL: Auditório do NUCAL
TÍTULO:

Quimioprofilaxia da doença hepática gordurosa não alcoólica com panax ginseng CA Meyer, camellia sinensis (L.) Kuntze e bezafibrato.Análise do perfil bioquímico, histológico e imunoistoquímico por tissue microarray


PALAVRAS-CHAVES:

Doença hepática gordurosa não alcoólica. Esteatohepatite não alcoólica. Ginseng. Chá verde. Imunoistoquímica. Tissue microarrays.


PÁGINAS: 207
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Por suas propriedades hipolipemiantes, antioxidantes e antiinflamatórias, o Panax ginseng C.A Meyer, Camellia sinensis (L) Kuntze e Bezafibrato foram comparados quanto à sua eficácia na quimioprofilaxia da doença hepática gordurosa não alcoólica em ratos submetidos à dieta hiperlipídica. Cinquenta ratos Wistar foram subdivididos em cinco grupos: G1 (controle, submetido à dieta padrão); G2 (controle, submetido à dieta hiperlipídica contendo 58% de energia derivada de gorduras, 18% de proteínas e 24% de carboidratos); G3 (dieta hiperlipídica + extrato padronizado de Panax ginseng, 100mg/Kg/d, com 27% de ginsenosídeos); G4 (dieta hiperlipídica + extrato de Camellia sinensis, 100mg/Kg/d, com 35% de catequinas e 15% EGCG) e o G5 (dieta hiperlipídica + Bezafibrato, 100mg/Kg/d). Após oito semanas de experimento, foram determinados a glicemia, o colesterol total, o HDLc, o VLDLc, os triglicerídeos, AST, ALT, Fosfatase alcalina e Gama-glutamil transferase. O tecido hepático foi submetido à análise histopatológica, aplicando-se escore de esteato-hepatite não alcoólica (NAS). Através da imunoistoquímica, estudou-se a expressão do receptor de insulina, da adiponectina, do TNF-α e da sintase indutível do óxido nítrico pelo método TMA. A dieta hiperlipídica determinou significativo aumento no peso corporal dos animais e nos níveis glicêmicos, lipêmicos e enzimático, com pontuação diagnóstica para esteatohepatite de acordo com escore NAS. As variáveis bioquímicas e histopatológicas do grupo tratado com bezafibrato mostraram-se estatisticamente semelhantes ao grupo controle. O tratamento com extrato à base de Panax ginseng preveniu a instalação de obesidade e reduziu os parâmetros histológicos de esteatose e inflamação, com redução do escore NAS, entretanto, o emprego do extrato das folhas da Camellia sinensis não foi capaz de subverter esses parâmetros de avaliação no tempo e na dose utilizados nesse experimento. Nos animais submetidos à dieta hiperlipídica, observou-se marcada imunoexpressão citoplasmática para TNF-α e a iNOS. O grupo bezafibrato mostrou semelhança estatística em relação ao grupo controle. A resposta ao tratamento com Panax ginseng e Camellia sinensis também se traduziu, no tecido hepático, por redução da imunoexpressão desses marcadores, quando comparada com o grupo de animais com dieta hiperlipídica. Quanto aos marcadores moleculares para insulina e adiponectina, observou-se uma redução da imunoexpressão citoplasmática desses anticorpos no grupo submetido à dieta hiperlipídica, traduzindo, respectivamente, o estado de resistência insulínica e esteatose hepatocelular desses animais. O grupo tratado com bezafibrato demonstrou padrão de expressão de ambos os marcadores, semelhante ao grupo controle. Os animais aos quais foram administrados Panax ginseng e Camellia sinensis apresentaram aumento da imunoexpressão, sem, contudo, alcançar semelhança estatística com o grupo controle. Esteatose e inflamação se correlacionaram positivamente com a expressão de TNF-α e iNOS e negativamente com receptor de insulina e adiponectina.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Externo à Instituição - IVONE ANTONIA DE SOUZA - UFPE
Externo à Instituição - JANE SHEILA HIGINO - UFPE
Presidente - 336287 - MARGARETH DE FATIMA FORMIGA MELO DINIZ
Interno - 6336328 - REINALDO NOBREGA DE ALMEIDA