Banca de QUALIFICAÇÃO: CLELIA DE ALENCAR XAVIER MOTA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CLELIA DE ALENCAR XAVIER MOTA
DATA: 23/04/2012
HORA: 14:00
LOCAL: Centro de Biotecnologia
TÍTULO: Efeito antinociceptivo e antiinflamatório do 2-[4-nitro-benzilideno)-amino]-4,5,6,7-tetraidro-benzo[b]tiofeno-3carbonitrila (6CN10) em camundongos.
PALAVRAS-CHAVES: Derivado do tiofeno. Atividade Antinociceptiva. Atividade Antiinflamatória. Avaliação Toxicológica
PÁGINAS: 194
RESUMO:

Os compostos derivados do tiofeno se destacam por apresentar uma gama de
atividades biológicas, sobretudo, analgésica e antiinflamatória. O presente
estudo se propôs a investigar a atividade antinociceptiva, antiinflamatória e a
toxicidade pré-clínica aguda do derivado tiofênico 6CN10. A triagem
farmacológica comportamental dos animais tratados (250, 500 e 1000 mg/kg)
demonstrou alterações, tais como, analgesia e redução da ambulação. Não
houve morte dos animais, nem presença de sinais tóxicos. A partir da triagem
farmacológica determinou-se a utilização de três doses (25, 50 e 100 mg/kg)
para os demais estudos. Nos testes de rota rod e campo aberto, não foram
observadas alterações na coordenação motora dos animais, descartando a
possibilidade de um efeito miorelaxante. Por meio de modelos indutores de
nocicepção, como os testes das contorções abdominais induzidas por ácido
acético, da formalina e da placa quente, foi observado uma atividade
antinociceptiva dose-dependente de 6CN10. Tal efeito não demonstrou
associar-se à via opióide de analgesia central, uma vez que este derivado não
produziu efeito significativo no teste da placa quente, e por não ter sido
bloqueado pela naloxona, um antagonista opióide padrão. 6CN10 inibiu
significativamente o tempo de lambedura da pata em ambas as fases do teste
formalina, sobretudo na fase inflamatória, se fazendo necessário uma análise
da atividade antiinflamatória do derivado. Para este fim, utilizou-se o modelo de
peritonite induzida pela carragenina, onde houve inibição da migração de
neutrófilos para a cavidade intraperitoneal dos animais tratados, demonstrando
a atividade antiinflamatória do 6CN10. No estudo toxicológico agudo após
tratamento com a dose de 1000 mg/kg de 6CN10, foi observado redução da
ingestão de alimentos e peso corpóreo nas fêmeas tratadas. Os parâmetros
hematológicos analisados permaneceram inalterados. O tratamento foi capaz
de elevar os níveis de ALT e AST, em ambos os sexos, corroborando com os
achados histopatológicos que mostraram indícios de hepatotoxicidade. Os rins,
coração e pulmões não apresentaram particularidades histológicas. Portanto,
os resultados apresentados neste estudo evidenciaram um efeito promissor de
6CN10 como substância analgésica e antiinflamatória, contudo a sua
segurança deve ser melhor investigada.

MEMBROS DA BANCA:
Interno - 333921 - EDELTRUDES DE OLIVEIRA LIMA
Externo ao Programa - 2115773 - LIANA CLEBIA SOARES LIMA DE MORAIS
Interno - 6336328 - REINALDO NOBREGA DE ALMEIDA