Dispersões sólidas de glibenclamida (GB) com lauril sulfato de sódio (SLS) ou polivinilpirrolidona (PVP) com perfil melhorado de dissolução e elevado grau de cristalinidade foram preparadas utilizando secagem
por aspersão. As propriedades das dispersões sólidas foram comparados com misturas físicas com a mesma composição por várias técnicas analíticas incluindo a análise térmica diferencial, difração de raios
X em pó, espectroscopia no infravermelho, microscopia electrônica de varredura e imagem de espectroscopia de energia dispersiva por de raios X. A cristalinidade do fármaco em dispersões sólidas com SLS preparadas utilizando-se secagem por aspersão ou evaporação rotatória foi medida utilizando difração de raios X em pó e diminuiu apenas 1,9% e 4,2% respectivamente, em comparação com o fármaco glibenclamida. A preparação de dispersões de sólidos, tanto as de GB:SLS quanto as de
GB:PVP, utilizando secagem por aspersão pelo método de adsorção de superfície resultou na dissolução melhorada (99,9 ± 1,0% e 69,9 ± 9,3% aos 90 minutos, respectivamente), em comparação com o fármaco
glibenclamida (16,9 ± 6,2% aos 90 minutos), enquanto que as dispersões sólidas preparadas utilizando evaporação rotatória por meio da técnica de hidratação por solvente não resultou em dissolução melhorada. Tomados em conjunto nossos resultados demonstram que dispersões sólidas de glibenclamida preparados por secagem por aspersão utilizando um solvente hidroalcoólico para dispersar GB e carreadores hidrofílico resultaram em aumento de dissolução e sem evidência de amorfização significativa.