Banca de DEFESA: DIOGO VILAR DA FONSECA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DIOGO VILAR DA FONSECA
DATA: 06/12/2012
HORA: 14:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA E ANTI-INFLAMATÓRIA DO SESQUITERPENO NEROLIDOL EM CAMUNDONGOS
PALAVRAS-CHAVES: Sesquiterpeno, nerolidol, nocicepção, inflamação
PÁGINAS: 96
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

O nerolidol, sesquiterpeno acíclico encontrado como constituinte majoritário em vários óleos essências, apresenta atividade antineoplásica, antimicrobiana e leishmanicida, porém sua ação em processos dolorosos nunca foi estudada. Este trabalho visa investigar a atividade antinociceptiva e anti-inflamatória do nerolidol em modelos experimentais de dor em camundongos. Na triagem farmacológica comportamental, as diferentes doses testadas do nerolidol apresentaram alterações comportamentais psicodepressoras, tais como ambulação diminuída e analgesia. A DL₅₀ não pôde ser determinada, uma vez que não se observaram mortes até a dose máxima de 2000 mg/kg. A coordenação motora, avaliada no teste do rota-rod, não foi alterada nos animais tratados com nerolidol em nenhuma das doses. Em seguida, metodologias para avaliar a atividade antinociceptiva foram realizadas. O nerolidol reduziu o número de contorções abdominais induzidas por ácido acético quando comparado ao grupo controle nas três doses testadas.  No teste da formalina, foi capaz de inibir o tempo de lambida tanto na primeira fase (0-5min) quanto na segunda fase (15-30 min). No teste da placa quente, o nerolidol não alterou a latência em nenhum dos tempos observados. O mecanismo de ação da propriedade antinociceptiva do nerolidol foi avaliado através do teste da formalina. A antinocicepção produzida pelo nerolidol foi significativamente bloqueado em animais pré-tratados com bicuculina (1 mg/kg, i.p.), indicando o envolvimento do sistema GABAérgico. Contudo, o efeito antinociceptivo do nerolidol não foi revertido pela naloxona (antagonista não seletivo dos receptores opioides, 5 mg/kg, s.c.) e glibenclamida (bloqueador dos canais de K­­⁺_ATP, 10 mg/kg, i.p.), sugerindo que o nerolidol não atua por esses mecanismos. O tratamento com o nerolidol foi capaz de reduzir o edema de pata induzido por carragenina. No modelo da peritonite induzida por carragenina, o nerolidol diminuiu o influxo de leucócitos e também os níveis de TNF-α no lavado peritoneal. Sendo assim, esses resultados mostram que o nerolidol tem atividade antinociceptiva com possível participação do sistema GABAérgico Além disso, o nerolidol possui atividade anti-inflamatória que pode ser atribuída a inibição da produção da citocina pró-inflamatória TNF-α.

MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 333378 - ANA TEREZA MEDEIROS CAVALCANTI DA SILVA
Interno - 333921 - EDELTRUDES DE OLIVEIRA LIMA
Presidente - 6336328 - REINALDO NOBREGA DE ALMEIDA