Banca de DEFESA: FABIO DE SOUZA MONTEIRO

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: FABIO DE SOUZA MONTEIRO
DATA: 19/02/2013
HORA: 14:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: AÇÃO RELAXANTE DA FRAÇÃO DE ALCALOIDES TOTAIS OBTIDA DE Solanum paludosum MORIC. ENVOLVE MODULAÇÃO POSITIVA DA VIA DO ÓXIDO NÍTRICO E DOS CANAIS DE K+ EM ÍLEO DE COBAIA E AORTA DE RATO
PALAVRAS-CHAVES: Solanum paludosum, íleo de cobaia, aorta de rato, canais de K+ e via do NO.
PÁGINAS: 152
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

Solanum paludosum Moric. (Solanaceae), conhecida popularmente como “jurubeba-roxa” no Nordeste do Brasil, é utilizada como sucedânea de Solanum paniculatum (“jurubeba-verdadeira”) na medicina popular para tratamento de hipertensão e desordem gastrintestinal. Estudos anteriores, realizados por Monteiro (2009) com a fração de alcaloides totais obtida da casca da raiz desta espécie (FAT-SP) demonstraram que a mesma apresentou atividade espasmolítica em músculos lisos, sendo mais potente em íleo de cobaia e aorta de rato. Em íleo de cobaia, o efeito relaxante envolve atividade antimuscarínica e, em aorta de rato, a participação da via NO/GC. Como a fração possui na sua composição glicoalcaloides e muitos destes são conhecidos por apresentar atividade citotóxica, avaliou-se esta atividade em miócitos da camada longitudinal do íleo de cobaia. Observou-se que a FAT-SP não apresenta atividade citotóxica nessas células na concentração máxima testada (750 µg/mL), portanto prosseguiu-se com a investigação do mecanismo de ação relaxante da FAT-SP em íleo de cobaia e aorta de rato até essa concentração. A FAT-SP apresentou um efeito relaxante em íleo de cobaia resistente ao bloqueio simultâneo das vias adrenérgica e colinérgica com guanetidina e atropina, respectivamente, sugerindo-se que há a participação da via NANC; o L-NAME (inibidor competitivo da NOS), reduziu a potência relaxante da FAT-SP, que foi revertida na presença da L-arginina, substrato para a NOS, sugerindo que o neurotransmissor da via NANC pode ser o NO. Porém, não houve redução da potência relaxante na presença de ODQ, inibidor seletivo da GC solúvel, o que sugere a não participação da GC no mecanismo de ação relaxante da FAT-SP em íleo de cobaia. Por outro lado, a participação dos canais de K+ (BKCa e SKCa) foi evidenciada pela redução da potência relaxante da FAT-SP na presença de 5 mM de CsCl (bloqueador não seletivo dos canais de K+), de 1 mM de TEA+ (bloqueador seletivo dos BKCa) ou 100 nM de apamina (bloqueador seletivo dos SKCa). Em aorta de rato, observou-se que há a participação da via NO/GMPc/PKG, como evidenciado pela redução da potência relaxante da FAT-SP na presença de 10-4 ou 3 x 104 M de LNAME, e da reversibilidade do efeito inibidor na presença da Larginina, bem como, da redução da potência relaxante na presença de 3 x 105 M de Rp-8-Br-cGMPS, inibidor seletivo da PKG. Ademais, foi demonstrado que há a participação da calmodulina endotelial, pois houve redução da potência relaxante da FAT-SP na presença de 105 M de calmidazolium, inibidor seletivo da calmodulina endotelial; participação dos canais de K+ (KV, SKCa e KATP) evidenciado pelos experimentos com 10 mM de TEA+ (bloqueador não seletivo dos canais de K+), 1 mM de 4AP (bloqueador seletivo dos KV), 5 x 108 M de apamina e 10-5 M de glibenclamida (bloqueador seletivo dos KATP). Observou-se ainda a inibição parcial da mobilização do Ca2+ do RS induzida pelo IP3, mas não por cafeína (20 mM). Assim, o efeito relaxante da FAT-SP envolve a participação do NO e dos BKCa e SKCa em íleo de cobaia, e da calmodulina endotelial, bem como da via NO/GMPc/PKG e canais de K+ (KV, SKCa e KATP) em aorta de rato.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 337384 - BAGNOLIA ARAUJO COSTA
Externo à Instituição - GLORIA ISOLINA BOENTE PINTO DUARTE - UFPE
Interno - 1174357 - ISAC ALMEIDA DE MEDEIROS
Interno - 1282788 - LEONIA MARIA BATISTA
Externo ao Programa - 2115773 - LIANA CLEBIA SOARES LIMA DE MORAIS