PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: ANALUCIA GUEDES SILVEIRA CABRAL

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ANALUCIA GUEDES SILVEIRA CABRAL
DATA: 29/08/2013
HORA: 08:30
LOCAL: PgPNSB
TÍTULO: CONSTITUINTES QUÍMICOS E ATIVIDADE FARMACOLÓGICA DE Combretum duarteanum CAMBESS. (COMBRETACEAE)
PALAVRAS-CHAVES: Combretaceae, Combretum duarteanum, constituintes químicos, atividade antimicrobiana e atividade citotóxica.
PÁGINAS: 175
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO:

A família Combretaceae compreende 18 gêneros com mais de 600 espécies, sendo os dois maiores gêneros Combretum e Terminalia, com aproximadamente de 250 espécies cada. Visando contribuir para o estudo quimiotaxonômico da família Combretaceae e do gênero Combretum, as folhas de Combretum duarteanum foram submetidas ao estudo fitoquímico e farmacológico. A espécie foi coletada no município de Serra Branca-PB e uma exsicata encontra-se depositada no Herbário Prof. Lauro Pires Xavier (JPB), sob código Agra et al., 6767. Os extratos e fases obtidos foram submetidos a métodos cromatográficos usuais, para a purificação e isolamentos dos constituintes químicos. Para a identificação das substâncias isoladas, utilizaram-se métodos espectroscópicos, tais como Infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C uni e bidimensionais e espectométricos, como espectometria de massas, além de comparação com dados da literatura. O estudo químico das folhas de C. duarteanum resultou na identificação de doze substâncias: cicloartan-24-ene-1α,3β-diol (Cd-1), isolada pela primeira vez na família em estudo; ácido 2α,3β-urs-12-en-28-óico (Cd-2); 4α-carboxi-3β-hidroxi-24-cicloarteno (Cd-3), isolada pela primeira vez no gênero Combretum; 2α, 3β, 28-trihidroxiurs-12-eno (Cd-4); ácido 2α,3β,23α-trihidroxiurs-12-ene-28-óico e ácido 2α,3β,23α-trihidroxiolean-12-ene- 28-óico (Cd-5); estigmasterol (Cd-6); estigmasterol e espinasterol (Cd-7); galato de metila (Cd-8); 3',5,7-triidroxi-3,4’-dimetoxiflavona (Cd-9), 5,7,3’,4’-tetrahidroxiflavona-3-O-galactopiranosídeo (Cd-10), catequina (Cd-11) e Canferol-3-O-β-D-glicopiranosídeo (Cd-12). A composição química do óleo essencial apresentou vinte e oito componentes, dentre os quais, espatulenol (15.1%) e β-cariofileno (14,1 %), foram os compostos majoritários. As fases hexânica, clorofórmica, acetato de etila, o extrato metanólico, bem como as substâncias Cd-2, Cd-5, e Cd-10 foram testadas frente cepas de bactérias gram positivas e gram negativas, cepas de fungos do gênero Candida. Todas as fases, extrato e substâncias testadas não mostraram qualquer atividade antibacteriana e antifúngica considerável. As substâncias Cd-2, Cd-5, Cd-9 e Cd-10 foram testadas in vitro no ensaio de citotoxicidade em células de carcinoma ascítico de Ehrlich para avaliar a atividade antitumoral. As substâncias Cd-2 (CI50 = 17,82 μg/mL) e Cd-5 Cd-2 (CI50 = 31,23 μg/mL) mostraram uma potente atividade citotóxica.


MEMBROS DA BANCA:
Interno - 181.104.794-72 - EMIDIO VASCONCELOS LEITAO DA CUNHA - UFPB
Interno - 338029 - HILZETH DE LUNA FREIRE PESSOA
Presidente - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Externo à Instituição - MARIA CLÁUDIA MARX YOUNG - IBOTSP
Externo ao Programa - 1227933 - PETRONIO FILGUEIRAS DE ATHAYDE FILHO