PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: NIKOLE DURAND TRIGUEIRO

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: NIKOLE DURAND TRIGUEIRO
DATA: 25/02/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Link da videochamada: https://meet.google.com/rea-iubf-tug
TÍTULO: Estudo fitoquímico e avaliação do potencial biológico de Pilocarpus spicatus subsp. aracatensis Kaastra (Rutaceae)
PALAVRAS-CHAVES: Rutaceae. Pilocarpus spicatus. Cumarinas. RMN. Atividade moduladora da resistência bacteriana.
PÁGINAS: 127
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: As pesquisas na área de produtos naturais têm crescido nos últimos anos devido a grande procura da população por alternativas terapêuticas menos ofensivas e mais viáveis. A resistência bacteriana a drogas é um problema de saúde pública que pode ser contornado com a utilização de agentes modificadores da resistência obtidos de fontes naturais. A espécie Pilocarpus spicatus sbsp. aracatensis Kaastra conhecida popularmente como jaborandi-da-restinga, pertence a família Rutaceae e encontra-se distribuída no Nordeste do Brasil. Estudos anteriores relataram o potencial de P. spicatus como fonte de metabólitos biologicamente ativos, com isso o presente trabalho tem como objetivo a investigação fitoquímica dessa espécie e avaliação da atividade moduladora da resistência bacteriana contra uma cepa de efluxo de Staphylococcus aureus. As partes aéreas de P. spicatus foram coletadas em Maturéia-PB. Uma exsicata foi depositada no Herbário Prof. Lauro Pires Xavier (UFPB). O material vegetal foi desidratado, triturado e submetido à maceração com EtOH 95%. A solução extrativa foi concentrada em evaporador rotativo para obtendo-se o extrato etanólico bruto (EEB). Uma parte do EEB (100g) foi submetida à partição líquido-líquido utilizando os solventes Hexano, Clorofórmio e Acetato de Etila. A fase hexânica (4g) foi submetida à cromatografia em coluna (CC) utilizando sílica gel que resultou em vinte frações. A fração PAH03 foi submetida à nova CC para obtenção de xantoxilina. A fração PAH12 foi submetida à CLAE-preparativa para obtenção de bergaptol, heraclenol, pabularinona e isosaxalina. PAH13 foi submetida à CLAE semi-preparativa resultando no isolamento de mais quantidade de isosaxalina e 8-(3-etoxi-2-hidroxi-3-metilbutiloxi)-psoraleno. A fase clorofórmica (5,5g) foi submetida à cromatografia em coluna (CC) utilizando sílica gel resultando em vinte e cinco frações que foram reunidas em doze. A fração PACF foi identificada como heraclenol. A fração PACE foi submetida à CLAE semi-preparativa, resultando no isolamento de escopoletina e isopimpinelina. A identificação estrutural dos constituintes químicos isolados foi realizada através da análise dos espectros de RMN de 1H e 13C, HMBC, HSQC, COSY e NOESY, bem como espectros de massas de alta resolução. Foi avaliado o efeito modulador da resistência a drogas de duas cumarinas isoladas (heraclenol e isoxalina) sobre norfloxacino e brometo de etídio utilizando uma cepa de efluxo de S. aureus. O heraclenol reduziu duas vezes a CIM do norfloxacino e a isosaxalina reduziu oito vezes. A redução da CIM do brometo de etídio demonstrou que estes compostos são inibidores putativos do sistema de efluxo em bactérias. Este trabalho contribuiu para a ampliação dos conhecimentos químicos e farmacológicos da espécie P. spicatus, demonstrando seu potencial como alvo para estudos posteriores.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - JACKSON ROBERTO GUEDES DA SILVA ALMEIDA
Interno - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Presidente - 2546542 - JOSEAN FECHINE TAVARES