Banca de DEFESA: CAMILA MACAÚBAS DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: CAMILA MACAÚBAS DA SILVA
DATA: 24/02/2022
HORA: 14:00
LOCAL: Link da videochamada: https://meet.google.com/fwy-ukum-gjr
TÍTULO: Substâncias fenólicas de Helicteres eichleri K. SCHUM (Malvaceae sensu lato) e avaliação microbiológica de suas quinonas
PALAVRAS-CHAVES: Helicteres eichleri K. Schum; Sterculiaceae; Malvaceae; Quinonas; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis.
PÁGINAS: 117
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Os produtos naturais são utilizados para a cura e tratamento de diversas doenças desde os tempos pré-históricos. Esses compostos apresentam alta diversidade estrutural e despertam interesse de muitos pesquisadores na busca de novas moléculas bioativas. Atualmente a resistência microbiana causada pelo uso inadequado de antibióticos, foi considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) uma ameaça à saúde da sociedade, havendo uma procura crescente por novas moléculas bioativas de plantas contra a resistência bacteriana. Diante da ampla gama de estruturas químicas vegetais, dos conhecimentos quimiotaxonômicos e biológicos do gênero Helicteres, buscou-se neste estudo os potenciais fitoquímicos e microbianos contra 4 linhagens bacterianas patogênicas, de substâncias isoladas de Helicteres eichleri K. Schum, endêmica do Brasil e conhecida popularmente como “fumo-de-macaco”, família Sterculiaceae (Malvaceae sensu lato). Para o estudo fitoquímico, o extrato etanólico bruto foi submetido a cromatografia líquido- líquido, utilizando Hex.; CH2Cl2; AcOEt; n-BuOH, obtendo-se suas respectivas fases, além da fase hidroalcoólica. 20 g da fase diclorometano foi submetida a cromatografia em coluna utilizando sílica flash e/ou Sephadex-LH 20, como fases estacionárias. O processo cromatográfico levou ao isolamento de três constituintes químicos, cujas estruturas químicas foram definidas por interpretação dos espectros de RMN 1H e 13C e bidimensionais, e comparações com modelos da literatura. As substâncias isoladas foram duas quinonas sesquiterpênicas, He-1: 4-metoxi-3,6,9-trimetil-2,3-di-hidrobenzo [de] cromeno-7, 8-diona (mansonona M) e He-2: 4-Hidroxi-3,6,9-trimetil-2,3-di-hidro-benzo [de] cromeno-7,8-diona (mansonona H), e um flavonóide sulfatado He-4: 7,4’-di-O-metil- 8-O-sulfato-isoscutelareina. Testes microbiológicos realizados com as duas quinonas sesquiterpênicas, demonstrou que He-1 e He-2 apresentou atividade antimicrobiana frente a Staphylococcus aureus e Staphylococcus epidermidis, e He-1 apresentou baixa atividade contra Salmonella enterica typhimurium, demonstrando-se substâncias promissoras.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 337333 - MARIA DE FATIMA VANDERLEI DE SOUZA
Interno - 3473934 - SOCRATES GOLZIO DOS SANTOS
Externo ao Programa - 1717729 - FABIOLA DA CRUZ NUNES