Banca de DEFESA: ROSEANA ARAÚJO RAMOS MEIRELES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ROSEANA ARAÚJO RAMOS MEIRELES
DATA: 21/06/2022
HORA: 08:00
LOCAL: https://meet.google.com/gii-pqqq-fob
TÍTULO: Constituintes químicos de Euphorbia phosphorea Mart.: isolamento, caracterização estrutural e avaliação antimicobacteriana
PALAVRAS-CHAVES: Euphorbiaceae, diterpeno ent-abietano, in sílico, tuberculose, Mycobacterium
PÁGINAS: 158
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O gênero Euphorbia, pertencente à família Euphorbiaceae, está amplamente distribuído no mundo, principalmente em regiões tropicais. Compreendendo mais de 2000 espécies, algumas são usadas como plantas medicinais para tratamento de asma e inflamações no trato respiratório. Este gênero apresenta grande quantidade e diversidade de metabólitos secundários bioativos, como diterpenos ent-abietanos, com atividade contra tuberculose, doença infectocontagiosa causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis e uma das principais causas de morte em todo o mundo. Neste aspecto, um estudo fitoquímico de Euphorbia phosphorea Mart. foi realizado com o objetivo de isolar novos compostos e avaliar através de estudo in silico e experimentos in vitro a atividade antimicobacteriana dos compostos isolados. Para sua realização o material vegetal foi coletado no município de Pocinhos-PB, submetido à extração e à processos cromatográficos para isolamento e purificação dos constituintes químicos. Também foram utilizadas técnicas hifenadas, como espectrometria de massas para a realização de um isolamento direcionado. A determinação e elucidação estrutural dos compostos foi realizada através da análise de dados de Ressonância Magnética Nuclear de 1H e 13C uni e bidimensionais, Espectrometria de Massas, Infravermelho, Rotação Óptica, Dicroísmo Circular Eletrônico e comparação com dados disponíveis na literatura. Das raízes de E. phosphorea foram isolados 14 compostos, entre eles um novo diterpeno ent-abienano: 11β,12β-dihidróxi-ent-abieta-8(14),13(15)-dien-16,12α-olídeo, relatado pela primeira vez na literatura. Além de nove diterpenos conhecidos: jolkinolídeo A, jolkinolídeo E, euforina H, eufopilolídeo, jolkinolídeo F, ent-12-hidróxi-12[R]-abieta-8(14),13(15)-dien-16,12-olídeo, ent-11α-hidroxiabieta-8(14),13(15)-dien-16,12α-olídeo, 17-hidroxijolkinolídeo B e caudicifolina, e de duas cumarinas: 6-7-dimetoxicumarina e 5,6,7-timetoxicumarina. Das partes aéreas de E. phosphorea foi isolada uma mistura de ácido elágico e corilagina. Os diterpernos foram submetidos à análise do modelo de predição in silico para M. tuberculosis e posteriormente a teste in vitro para avaliação do potencial antimicobacteriano dos diterpenos. O modelo preditivo foi capaz de selecionar cinco destes diterpenos com potencial ativo, sendo o composto eufopilolídeo o que apresentou a maior probabilidade de potencial ativo. A partir dos testes in vitro foi observado que os compostos eufopilolídeo e 17-hidroxijolkinolídeo B resultaram em inibição do crescimento micobacteriano com concentração inibitória minima de 62,5 μM contra M. tuberculosis e M. smegmatis, respectivamente.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1349965 - BARBARA VIVIANA DE OLIVEIRA SANTOS
Externo à Instituição - EMMANOEL VILAÇA COSTA
Interno - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Presidente - 2546542 - JOSEAN FECHINE TAVARES
Interno - 166.544.038-43 - LUCIANA SCOTTI - USP