Banca de DEFESA: MARIA ELAINE CRISTINA ARARUNA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA ELAINE CRISTINA ARARUNA
DATA: 26/08/2022
HORA: 09:00
LOCAL: Link para videoconferência: https://meet.google.com/vzp-einw-nvy
TÍTULO: ATIVIDADE ANTIULCEROGÊNICA E ANTI-INFLAMATÓRIA INTESTINAL DO ISÔMERO (-)-FENCHONA EM MODELOS ANIMAIS
PALAVRAS-CHAVES: (-)-Fenchona, atividade cicatrizante gástrica, atividade antiúlcera duodenal, atividade anti-inflamatória intestinal
PÁGINAS: 135
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Os monoterpenos são metabólitos secundários presentes em diversas espécies medicinais. A (-)-fenchona é um monoterpeno presente nas espécies vegetais Foeniculum vulgare (funcho), Thuja occidentalis L. (tuja) e Lavandula stoechas (rosmaninho). Estudos farmacológicos apontam seus efeitos anti-inflamatório, antioxidante, gastroprotetor, antidiarreico e antifúngico. Assim, o presente estudo teve como objetivo avaliar sua atividade anti-úlcera duodenal cicatrizante gástrica e anti-inflamatória intestinal em modelos animais. A administração oral (v.o) de (-)-fenchona em todas as doses avaliadas (37,5; 75; 150 e 300 mg/kg) reduziu (p<0,001) a ALU em duodenos de ratos submetidos as lesões induzidas pela cisteamina. A partir do modelo de úlcera gástrica induzida por ácido acético foi investigada a toxicidade por doses repetidas durante 14 dias. Os resultados mostraram que o tratamento com (-)-fenchona na dose de 150 mg/kg (v.o) durante 14 dias reduziu (p<0,001) a área de lesão ulcerativa (ALU), quando comparado ao grupo controle. Esse efeito foi relacionado a um aumento dos níveis de GSH, SOD, IL-10 (p<0,001) e TGFβ (p<0,01) e uma redução (p<0,001) dos níveis de MDA, MPO, IL-1β, TNF-α e NFκB. A administração de (-)-fenchona durante 14 dias não alterou o peso dos órgãos (coração, fígado, baço e rins), nem os parâmetros bioquímicos e hematológicos. Ainda foi observado que a substância teste protege os animais da redução do consumo de água e de ração. No modelo de indução aguda de inflamação intestinal induzida por TNBS, a (-)-fenchona em todas as doses (37,5; 75; 150 e 300 mg/kg, v.o.) reduziu (p<0,05) o escore de lesão macroscópica, a ALU, a relação peso/comprimento e o índice diarreico. O efeito anti-inflamatório intestinal também foi avaliado em modelo sub-crônico de colite ulcerativa com recidiva. A (-)-fenchona sua melhor dose (150 mg/kg) reduziu (p<0,01) o escore de lesão macroscópica, a ALU e a relação peso/comprimento do cólon. Em amostras de cólon provenientes dos modelos agudo e sub-crônico foi demonstrado que na sua melhor dose (150 mg/kg) reduziu (p<0,001) os níveis de MDA e MPO e restaurou os níveis de GSH e SOD. Além disso, reduziu (p<0,001) os níveis de IL-1β, TNF-α e e NFκB, bem como, aumentou os níveis de TGFβ (p<0,001) e restaurou (p<0,01) os de IL-10. No estudo do mecanismo ciprotetor intestinal foi mostrado um aumento (p<0,001) da imunomarcação para zona de oclusão-1 (ZO-1). Dessa forma, estes dados sugerem que a (-)-fenchona apresentam apresenta atividade antiúlcera duodenal, atividade cicatrizante gástrica relacionada à indução da reepitelização da lesão e baixa toxicidade por doses repetidas. E atividade anti-inflamatória intestinal na fase aguda e sub-crônica, sendo relacionada à citoproteção da barreira intestinal por meio da preservação das junções comunicantes. Esses efeitos envolvem ainda a participação do sistema antioxidante e da imunomodulação.
MEMBROS DA BANCA:
Externo à Instituição - CAROLINE ADDISON CARVALHO XAVIER DE MEDEIROS
Externo à Instituição - CLÉLIA AKIKO HIRUMA-LIMA
Presidente - 1282788 - LEONIA MARIA BATISTA
Interno - 1117945 - MARCIA REGINA PIUVEZAM
Externo à Instituição - VANDA LUCIA DOS SANTOS