Banca de DEFESA: ALLANA BRUNNA SUCUPIRA DUARTE

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALLANA BRUNNA SUCUPIRA DUARTE
DATA: 24/01/2023
HORA: 08:30
LOCAL: Link da vídeoconferência: https://meet.google.com/sbg-mtur-van?pli=1
TÍTULO: 3,5-Dinitrobenzamidas e 3,5-dinitrobenzoatos sintéticos: avaliação antifúngica e desenvolvimento de uma nanoemulsão
PALAVRAS-CHAVES: atividade antimicrobiana; ácido benzoico; modelagem molecular; nanotecnologia
PÁGINAS: 212
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: As infecções ocasionadas por fungos estão entre os mais frequentes agravos à saúde pública acometendo principalmente, pacientes imunocomprometidos. Atualmente, existe um número restrito de antifúngicos e a resistência dos microrganismos a esses medicamentos comprometem a eficácia do tratamento. Dessa forma, a pesquisa por compostos sintéticos antimicrobianos aumentou devido ao seu papel chave no desenvolvimento de novos fármacos. O ácido benzoico e seus derivados possuem um amplo espectro de atividades farmacológicas, dentre elas, a atividade antifúngica. Portanto, o objetivo deste trabalho foi preparar uma coleção de derivados do ácido 3,5-dinitrobenzoico, avaliar a atividade antifúngica dos compostos frente a cepas do gênero Candida e realizar o desenvolvimento e caracterização de uma nanoemulsão antifúngica. Os produtos foram obtidos através da esterificação de Fischer, esterificação com haletos de alquila e arila, reação de Mitsunobu e reação com cloreto ácido. Na caracterização estrutural dos derivados utilizou-se os métodos espectroscópicos de infravermelho, ressonância magnética nuclear de 1H e 13C e espectrometria de massas de alta resolução. Preparou-se vinte e um derivados sintéticos com rendimentos de 12,46%-85,17%. Nos testes antifúngicos utilizou-se o método de microdiluição para determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM) e Fungicida Mínima (CFM), bem como elucidar o provável mecanismo de ação. O éster 1 apresentou o melhor perfil antifúngico contras todas as cepas de Candida e foi selecionado para o desenvolvimento da nanoemulsão. A formulação foi produzida por ultrassom e caracterizada pela técnica de espalhamento de luz dinâmica (DLS). A MDNB-NE apresentou tamanho de gota de 181,16 ± 3,20 nm e índice de polidispersidade de 0,30 ± 0,03. O estudo in vitro mostrou que o composto 1 e a MDNB-NE inibiram o crescimento de todas as cepas com concentrações inibitórias mínimas de 0,27-1,10 mM. Os resultados biológicos corroboraram com a abordagem in silico, que apontou para um mecanismo de ação antifúngico multialvo para os compostos 1 e 2 em C. albicans, e estão de acordo com a interferência experimental do 2 na síntese do ergosterol. Assim, o presente estudo poderá servir de base para novas pesquisas envolvendo compostos com atividade antifúngica.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1543823 - DAMIAO PERGENTINO DE SOUSA
Externo ao Programa - 2177524 - ELISANGELA AFONSO DE MOURA KRETZSCHMAR
Interno - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Interno - 166.544.038-43 - LUCIANA SCOTTI - USP
Externo à Instituição - RICARDO MARTINS RAMOS