PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: TAYS AMANDA FELISBERTO DA SILVA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: TAYS AMANDA FELISBERTO DA SILVA
DATA: 28/07/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do IPeFarM
TÍTULO: PAPEL MODULADOR DO CARVACROL SOBRE CÉLULAS PROGENITORAS ENDOTELIAIS – INVESTIGAÇÃO DE MECANISMOS REGENERATIVO EM NÍVEL MOLECULAR
PALAVRAS-CHAVES: Carvacrol. Monoterpeno. Hipertensão. Estresse Oxidativo. Disfunção endotelial.
PÁGINAS: 210
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Carvacrol é um monoterpeno fenólico que apresenta uma diversidade de atividades biológicas, destacando-se sua capacidade antioxidante e anti-hipertensiva. No entanto, há poucas evidências demonstrando sua influência na regeneração vascular. No presente estudou, avaliou-se a possível modulação de carvacrol no reparo endotelial induzido por células progenitoras endoteliais (EPC). Para os ensaios in vitro, EPC foram isoladas da medula óssea de ratos Wistar e cultivadas por sete dias em meio basal de endotélio. As células cultivadas foram divididas em quatro grupos experimentais: controle (CTL), angiotensina 1 μM (ANG), carvacrol 0,1 μM (CTL-CAR) e angiotensina 1 μM tratado com carvacrol 0,1 μM (ANG-CAR). Todas as substâncias foram incubadas por 24 horas para a realização dos protocolos experimentais. A citotoxidade foi avaliada por meio do ensaio de MTT. A performance do carvacrol sobre a modulação das EPC foi avaliada através da detecção das espécies reativas de oxigênio (ROS) e óxido nítrico (NO), teste de adesão e migração celular, e avaliação da expressão da sintase de oxido nítrico endotelial (eNOS), catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD) e Nrf2. Para os ensaios biológicos, os animais foram divididos em cinco grupos: controle normotenso Wistar Kyoto (WKY-CTL) e hipertenso (SHR-CTL); e hipertensos tratados com carvacrol 50 mg/kg (SHR-C50), carvacrol 100 mg/kg (SHR-C100) ou sildenafila (SHR-S1,5). Todos os ratos foram tratados por via intragástrica, uma vez ao dia, durante quatro semanas. Os protocolos experimentais foram aprovados pelo CEUA-UFPB no 2171120320. A pressão arterial sistólica (PAS) foi medida semanalmente a partir do manguito da cauda. EPC foram isoladas da medula óssea e da circulação periférica, e quantificadas por citometria de fluxo. A funcionalidade do EPC foi avaliada após o cultivo por quantificação de unidades formadoras de colônias (UFC), avaliação de eNOS, detecção intracelular de ROS e avaliação da senescência. A artéria mesentérica superior foi isolada para avaliar a quantificação de ERO, CD34 e CD31. O tratamento do grupo ANG-CAR reduziu o estresse oxidativo e melhorou a adesão e migração de EPC. O aumento da performance da EPC envolve o aumento da expressão de eNOS, com consequente aumento de produção de NO. Ademais, foi observado o aumento da expressão de SOD, CAT e Nrf2. O tratamento com carvacrol induziu a migração de EPC, aumentou a formação de UFC, expressão e atividade de eNOS, além de reduzir ROS e senescência. Além disso, carvacrol reduziu ROS vasculares e aumentou a expressão de CD31 e CD34. Este estudo mostrou que o tratamento com carvacrol melhora a funcionalidade da CPE, contribuindo para a redução da disfunção endotelial.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 2008919 - ENEAS RICARDO DE MORAIS GOMES
Presidente - 1174357 - ISAC ALMEIDA DE MEDEIROS
Interno - 1148219 - JUAN CARLOS RAMOS GONCALVES
Interno - 336287 - MARGARETH DE FATIMA FORMIGA MELO DINIZ
Externo à Instituição - THYAGO MOREIRA DE QUEIROZ