Banca de DEFESA: ARATÃ OLIVEIRA CORTEZ COSTA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ARATÃ OLIVEIRA CORTEZ COSTA
DATA: 29/08/2023
HORA: 08:00
LOCAL: Link da vídeoconferência: https://meet.google.com/jcf-kxky-cvt
TÍTULO: AVALIAÇÃO COMPARATIVA DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DE ENANTIÔMEROS DE CITRONELAL: UMA ABORDAGEM in silico E in vivo
PALAVRAS-CHAVES: Monoterpenos; Citronelal; Nocicepção; Docking.; Enantiomeros
PÁGINAS: 104
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: Devido à complexidade da dor e sua abrangência em aspectos físicos, cognitivos, psicológicos e comportamentais, o manejo da dor envolve diversas abordagens. Em países em desenvolvimento, o uso de plantas medicinais é uma prática significativa na busca por novas opções de tratamento para doenças emergentes ou debilitantes. Estudos recentes têm explorado a atividade dos monoterpenos nos receptores relacionados à nocicepção e a identificação das interações específicas dos monoterpenos promete o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para o controle da dor. Nesse contexto, o presente estudo teve como objetivo investigar os efeitos do monoterpeno citronelal, distinguindo suas atividades para os isômeros (R)-(+) e (S)-(-) citronelal. Ambos os isômeros não demonstraram efeitos significativos na coordenação motora dos animais testados. O isômero (S)-(-) citronelal apresentou melhores resultados em relação ao seu homólogo estrutural, mostrando efeito antinociceptivo nos testes de formalina e placa quente, mesmo em menor concentração (100 mg/kg), e com menos efeitos colaterais. No entanto, o estudo não conseguiu elucidar completamente o mecanismo de ação desse isômero, apesar de estudos anteriores indicarem sua atividade em alvos específicos, como os receptores de glutamato e capsaicina. A atividade do (S)-(-) citronelal não foi revertida com a utilização de antagonistas para as vias relacionadas à nocicepção, indicando a necessidade de pesquisas adicionais para entender seu mecanismo de ação.Por outro lado, o isômero (R)-(+) citronelal demonstrou atividade completa somente na concentração de 150 mg/kg e teve seu mecanismo de ação relacionado à via opioide, uma via já correlacionada com tratamentos de controle da nocicepção, embora também associada a efeitos colaterais indesejados. Isso sugere uma possível utilização em outras áreas relacionadas ao tratamento da dor ou inflamação, porém, mais pesquisas são necessárias para aprofundar a compreensão do mecanismo de ação do isômero (S)-(-) citronelal e suas possíveis aplicações terapêuticas. Portanto, os monoterpenos, mostram-se promissores como agonistas ou moduladores potenciais dos receptores TRP no controle da dor. O estudo destaca a importância de futuras pesquisas para elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na modulação da dor e no desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes para o manejo da dor.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 1913358 - CICERO FRANCISCO BEZERRA FELIPE
Externo à Instituição - DIOGO VILAR DA FONSECA
Interno - 1335891 - FELIPE QUEIROGA SARMENTO GUERRA
Externo à Instituição - JOZINETE VIEIRA PEREIRA
Presidente - 1524402 - RICARDO DIAS DE CASTRO