PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: MATHEUS MARLEY BEZERRA PESSOA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MATHEUS MARLEY BEZERRA PESSOA
DATA: 06/09/2023
HORA: 09:00
LOCAL: Auditório do IPeFarM
TÍTULO: ATIVIDADE ANTIULCEROGÊNICA DO CARVEOL E DA HESPERETINA E ANTI-INFLAMATÓRIA INTESTINAL DO CARVEOL EM MODELOS ANIMAIS.
PALAVRAS-CHAVES: Carveol; Hesperetina; atividade cicatrizante gástrica; atividade antiúlcera duodenal; atividade anti-inflamatória intestinal.
PÁGINAS: 137
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O monoterpeno carveol e o flavonóide hesperetina são metabólitos secundários presentes em diversas espécies medicinais, como a Mentha spicata (hortelã verde) e Citrus aurantium (laranja), respectivamente. Estudos farmacológicos já apontam seus efeitos anti-inflamatório, antioxidante e gastroprotetor. Assim, o presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antiulcerogênica gástrica e duodenal da hesperetina e do carveol e os mecanismos de ação relacionados, bem como, a atividade anti-inflamatória intestinal aguda do carveol em modelos animais. A partir do modelo de úlcera gástrica induzida por ácido acético foi investigada a toxicidade por doses repetidas durante 14 dias com o carveol e a hesperetina. Os resultados mostraram que ambos não alteraram (p>0,05) o peso dos órgãos (coração, fígado, baço e rins), nem os parâmetros bioquímicos e hematológicos. Ainda foi observado que as substâncias teste protegem os animais da redução do consumo de água e de ração. Na avaliação da atividade cicatrizante gástrica, o tratamento com o carveol e a hesperetina nas suas melhores doses (100 mg/kg, v.o.) durante 14 dias reduziu (p<0,05) a área de lesão ulcerativa (ALU), quando comparados aos grupos controles. Esses efeitos foram relacionados a um aumento (p<0,05) dos níveis de GSH, SOD e IL-10 e uma diminuição (p<0,05) dos níveis de MDA, MPO, IL-6, IL-1β e TNF-α. Já a administração oral (v.o) com o carveol e a hesperetina em todas as doses avaliadas (25, 50, 100 e 200 mg/kg) reduziu (p<0,05) a ALU em duodenos de ratos submetidos as lesões induzidas pela cisteamina. Esse efeito pode estar relacionado a um aumento (p<0,) dos níveis de GSH e SOD e uma diminuição (p<0,05) dos níveis de MDA e MPO. No modelo de indução aguda de inflamação intestinal induzida por TNBS, o carveol e a hesperetina em todas as doses (25, 50, 100 e 200 mg/kg, v.o.) promoveram redução (p<0,05) no escore de lesão macroscópica, da ALU, da relação peso/comprimento e do índice diarreico. Em amostras de cólon provenientes desse modelo foi demonstrado que suas melhores doses (100 mg/kg) reduziram (p<0,05) os níveis de MDA e MPO e restauraram os níveis de GSH e SOD. Além disso, as substâncias teste foram capazes de diminuir (p<0,05) os níveis de IL-6, IL-1β e TNF-α, bem como, de aumentar (p<0,05) os de IL-10. Dessa forma, estes dados sugerem que o carveol e a hesperetina apresentam baixa toxicidade por doses repetidas, atividade cicatrizante gástrica e atividade anti-úlcera duodenal. Esses efeitos envolvem ainda a participação do sistema antioxidante e da imunomodulação. Além disso, o carveol possui atividade anti-inflamatória intestinal relacionada a atividade antioxidante e imunomoduladora, e que possivelmente essa atividade está relacionada a mecanismos citoprotetores.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 3366301 - ISLANIA GISELIA ALBUQUERQUE GONCALVES
Presidente - 1282788 - LEONIA MARIA BATISTA
Interno - 1632241 - MARIANNA VIEIRA SOBRAL