PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: JESSICA CELESTINO FERREIRA SOUSA

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JESSICA CELESTINO FERREIRA SOUSA
DATA: 29/08/2016
HORA: 09:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: Semi-síntese de novos análogos da Caulerpina
PALAVRAS-CHAVES: Caulerpa, Caulerpa racemosa, caulerpina
PÁGINAS: 150
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O genero Caulerpa foi reconhecido por Lamouroux como sendo da familia Caulerpaceae, que pertence a ordem das Bryopsidales. As especies e subespecies desse genero encontram-se distribuidas principalmente, nos mares tropicais e subtropicais do mundo. A substancia majoritaria desse genero e a caulerpina, alcaloide bis-indolico, isolada pela primeira vez em 1970, a partir da especie Caulerpa racemosa. Diversos estudos que utilizaram a caulerpina apresentaram varias atividades biologicas, como antioxidantes, antifungico, inibidor da acetilcolinesterase, antinociceptiva e anti-inflamatoria, antiviral e antitumoral. Evidenciando o potencial farmacologico dessa molecula, novos estudos foram realizados para o desenvolvimento de analogos pela introducao de novos substituintes podendo resultar em diferencas quimicas significativas e diferentes propriedades farmacocineticas. O presente trabalho tem como objetivos: isolar a substancia caulerpina; realizar modificacoes estruturais para a obtencao de novos analogos da caulerpina; bem como avaliar o seu potencial citotoxico e atividade leishmanicida da caulerpina e derivados. A partir do extrato etanolico da Caulerpa racemosa foi possivel o isolamento da substancia caulerpina e a partir das semi-sinteses realizadas obteve-se os seguintes derivados, (6E, 13E)-5,12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13- acido dicarboxilico, ja descrito na literatura e os demais derivados ineditos na literatura: (6E,13E)-dibutil 5, 12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato; (6E,13E)-diisobutil 5, 12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato; (6E,13E)-dipropill 5, 12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato; (6E,13E)-dietill 5, 12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato; (6E,13E)-dipentil 5, 12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato; (6E,13E)-diisopentil 5, 12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato; (6E,13E)-dialil 5, 12-dihidrocicloocta[1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato; (6E,13E)-dimetil 5, 12-diacetil-5,12-dihiidrocicloocta [1,2-b:5,6-b´]diindol-6,13-dicarboxilato. Todos os constituintes quimicos foram identificados por meio de tecnicas espectroscopicas de infravermelho e RMN de 1H e 13C.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1349965 - BARBARA VIVIANA DE OLIVEIRA SANTOS
Externo ao Programa - 1972551 - IONALDO JOSE LIMA DINIZ BASILIO
Externo ao Programa - 2872926 - LUIS CEZAR RODRIGUES
Interno - 1673860 - MARCUS TULLIUS SCOTTI
Interno - 337333 - MARIA DE FATIMA VANDERLEI DE SOUZA