Banca de DEFESA: MARIA MADALENA ROCHA SILVA TELES

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MARIA MADALENA ROCHA SILVA TELES
DATA: 30/08/2016
HORA: 14:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: Contribuição ao estudo fitoquímico de Ocotea gardnei (Meisn) Mez e Ocotea duckei Vattimo (Lauraceae)
PALAVRAS-CHAVES: Lauraceae, Ocotea gardneri, Ocotea duckei, alcaloides, atividade biológica.
PÁGINAS: 116
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: A familia Lauraceae e constituida por aproximadamente 70 generos e 2500 especies, com distribuicao tropical e subtropical. No Brasil, compreende 400 especies distribuidas em 25 generos. Dentre esses, destacamos o genero Ocotea, com cerca de 350 especies. O presente trabalho teve como objetivo realizar um estudo fitoquimico de Ocotea duckei Vattimo e Ocotea gardneri (Meisn) Mez, bem como, avaliar a atividade antimicrobiana e antileishmania dos constituintes quimicos isolados. Para isto, o material botanico foi submetido a processos de extracao, particao e cromatografia para isolamento dos constituintes quimicos. As estruturas quimicas dos compostos foram determinadas por metodos espectroscopicos e comparacoes com modelos da literatura. O fracionamento cromatografico da fase diclorometano de Ocotea gardneri resultou no isolamento do triterpeno 2,6,10,15,19,23-hexametil-2,6,10,14,18,22-tetracosahexeno (esqualeno), do 3,4,5 trimetoxibenzaldeido e do esteroide glicosilado sitosterol-3-O-β-D-glicopiranosideo Da fase acetato de etila foi isolada a flavona 3,5,7,3’,4’-pentaidroxiflavona (quercetina) e dois flavonois 2- (3,4-di-hidroxifenil) -4H-cromeno-3,5,7-triol (epicatequina) e 2- (3,4-di-hidroxifenil) -4H-cromeno-3,5,7-triol (epicatequina). Todos os compostos estao sendo relatados pela primeira vez na especie. Para obtencao da fracao de alcaloides totais (FAT), o extrato etanolico bruto das folhas de Ocotea duckei foi submetido a marcha de alcaloides e, posteriormente, ao fracionamento cromatografico, resultando no isolamento dos alcaloides reticulina e N-oxido de reticulina, sendo este relatado pela primeira vez no genero. Ainda, a FAT foi analisada por LC-MS e por CG-MS. A LC-MS permitiu a identificacao dos alcaloides reticulina, coclaurina, discretamina, tetrahidrocolumbamina e N-oxido de reticulina. A analise da FAT por CG-MS permitiu a identificacao dos alcaloides metilreticulina e metilcoclaurina. Destes alcaloides, apenas a reticulina havia sido identificada para FAT das folhas, em estudos anteriores. Os flavonoides isolados foram avaliados quanto a atividade antimicrobiana pela tecnica de microdiluicao, frente as cepas de S. mutans, P. aeruginosa e S. aureus. A quercetina apresentou uma CIM de 83,5 μg/mL frente a S. aureus e a catequina uma CIM de 400 μg/mL frente a P. aeruginosa. Os alcaloides reticulina e N-oxido de reticulina foram submetidos ao metodo de reducao de MTT para avaliacao da atividade antileihmania frente a L. amazonensis, e estes nao apresentaram atividade.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1864672 - ADRIANA MARIA FERNANDES DE OLIVEIRA GOLZIO
Interno - 1349965 - BARBARA VIVIANA DE OLIVEIRA SANTOS
Presidente - 6332264 - JOSE MARIA BARBOSA FILHO
Interno - 6337230 - RUI OLIVEIRA MACEDO
Externo ao Programa - 204.083.584-91 - VICENTE CARLOS DE OLIVEIRA COSTA - UFPB