Banca de DEFESA: DAVIDSON BARBOSA ASSIS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: DAVIDSON BARBOSA ASSIS
DATA: 23/11/2016
HORA: 14:00
LOCAL: PPgPNSB
TÍTULO: EFEITO ANTINOCICEPTIVO DO FENILPROPANÓIDE 2-ALILFENOL
PALAVRAS-CHAVES: fenilpropanóide, 2-alilfenol, dor, antinocicepção
PÁGINAS: 81
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O 2-alilfenol e um fenilpropanoide amplamente comercializado na China sob o nome de Yinguo. Apresenta similaridade estrutural ao ginkgol composto isolado do fruto ginkgo. Possui atividade fungicida ja relatada na literatura, porem sua acao em processos dolorosos nunca foi estudada. O presente estudo investigou o efeito do 2-alilfenol, pela via intraperitoneal, em modelos experimentais de dor em camundongos. Inicialmente, foi realizada a pesquisa da dose letal 50 (DL50) do fenilpropanoide, no intuito de estabelecer doses seguras para os testes subsequentes. Em seguida, foram realizadas metodologias para avaliar a atividade antinociceptiva. O 2-alilfenol (25, 50, 75 e 100 mg/kg, i.p.) reduziu o numero de contorcoes, quando comparado ao grupo controle. No teste da formalina, utilizando as doses 75 e 100 mg/kg, o 2-alilfenol reduziu o tempo de lambida da pata na fase neurogenica (0-5 min) e na fase inflamatoria (15-30 min). No teste da placa quente, que e sensivel e especifico para drogas que atuam por mecanismos supra-espinhais, o 2-alilfenol nao alterou a latencia na retirada da pata. Enquanto que no teste da nocicepcao induzida por glutamato, a dose de 100mg/kg do 2-alilfenol reduziu o tempo de lambida da pata. A partir destes resultados podemos propor que a acao antinociceptiva do 2-alilfenol pode estar modulando a via da dor a tanto perifericamente quanto centralmente em niveis espinhais. Na tentativa de elucidar o mecanismo de acao envolvido no efeito antinociceptivo do 2-alilfenol foram usadas ferramentas farmacologicas no teste da formalina. A antinocicepcao produzida pelo 2-alilfenol foi significativamente bloqueada em animais pre-tratados com cafeina (10 mg/kg, s.c.), apenas na segunda fase do teste, indicando o envolvimento do sistema adenosinergico. O efeito antinociceptivo do 2-alilfenol, contudo, nao foi revertido pela naloxona (antagonista nao seletivo dos receptores opioides, 5 mg/kg, s.c.) e pela glibenclamida (bloqueador dos canais de K+ ATP, 10 mg/kg, i.p.), sugerindo que o 2-alilfeno nao atua por esses mecanismos.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 333921 - EDELTRUDES DE OLIVEIRA LIMA
Presidente - 6336328 - REINALDO NOBREGA DE ALMEIDA
Externo ao Programa - 1991347 - WALTER MENDES DE OLIVEIRA JUNIOR