PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PRODUTOS NATURAIS E SINTÉTICOS BIOATIVOS (PPGPN)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de DEFESA: MAYARA CASTRO DE MORAIS

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: MAYARA CASTRO DE MORAIS
DATA: 15/12/2017
HORA: 14:00
LOCAL: PgPNSB
TÍTULO: ATIVIDADE CITOTÓXICA DE AMIDAS DERIVADAS DO ÁCIDO FERÚLICO
PALAVRAS-CHAVES: câncer, fenilpropanóides, antitumoral
PÁGINAS: 127
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Farmácia
RESUMO: O cancer e uma das principais causas de morte em todo o mundo. Atualmente, 8,2 milhoes de pessoas morrem a cada ano por cancer no mundo. As amidas derivadas do acido ferulico possuem um amplo espectro de atividades farmacologicas, incluindo a atividade antitumoral. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade citotoxica de dez amidas derivadas de acido ferulico em quatro tipos de celulas, HepG2 (carcinoma hepatocelular humano), HCT116 (carcinoma do colon humano), HL-60 (leucemia promielocitica humana) e MRC5 (Human fibroblasto do pulmao). Estas amidas foram preparadas atraves de reacoes de acoplamento utilizando dois tipos de agentes de acoplamento: o hexafluorofosfato de benzotriazol-1-iloxi-tris-(dimetilamino)-fosfonio (BOP) e diciclo-hexilcarbodiimida (DCC) com 4-dimetilaminopiridina (DMAP). Na caracterizacao dos produtos foram utilizados metodos Espectroscopicos de Infravermelhos, Ressonancia Magnetica Nuclear 1H e 13C, bem como Espectrometria de Massa de Alta Resolucao para os derivados ineditos. Todas as amidas foram submetidas a testes citotoxicos pelo metodo azul alamar, com a doxorrubicina como controle positivo. As dez amidas foram obtidas, com rendimentos variando entre 43,17-91,38%, das quais duas sao ineditas. Oito amidas mostraram atividade citotoxica, no entanto, duas apresentaram citotoxicidade para celulas de fibroblastos humanos. As aminas MA3, MA4, MA6, MA8, MA9 e MA10 foram seletivas para o tipo de celulas HL60 (celulas leucocitarias promielociticas). MA9 mostrou o CI50 mais baixo. Os resultados mostram que compostos com substituintes contendo dois grupos metoxilicos nas posicoes meta e para do anel benzilico tem um aumento na atividade citotoxica, e seletividade para um tipo de celula tumoral.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1543823 - DAMIAO PERGENTINO DE SOUSA
Externo ao Programa - 2872926 - LUIS CEZAR RODRIGUES
Interno - 1524402 - RICARDO DIAS DE CASTRO