Banca de DEFESA: TAINA GOMES DINIZ

Uma banca de DEFESA de DOUTORADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: TAINA GOMES DINIZ
DATA: 15/04/2025
HORA: 10:00
LOCAL: https://meet.google.com/bnh-ctcp-xwc
TÍTULO: ANÁLISE DO PERFIL METABOLÔMICO DE PACIENTES COM DIABETES TIPO 2 CONSIDERANDO GENÓTIPOS DO RS266729 DO GENE DA ADIPONECTINA E A PRESENÇA DE COMPLICAÇÕES
PALAVRAS-CHAVES: complicação diabética; metabôlomica; estilo de vida; espectroscopia de ressonância magnética nuclear.
PÁGINAS: 120
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Nutrição
RESUMO: A retinopatia diabética (RD) é uma micro complicação que acomete cerca de 30% dos pacientes com diabetes mellitus (DM) tipo 2. Estudos que explorem fatores de risco para diabetes e para suas complicações são relevantes por desenvolverem mecanismos de reconhecimento antecipado de pacientes em risco. Dentre os genes explorados quanto ao risco de DM2, destaca-se o gene ADP que codifica a Adiponectina uma adipocina que tem papel fundamental na regulação do metabolismo de carboidratos, diminuindo resistência periférica à insulina no diabetes. O polimorfismo rs266729 no gene da ADP tem sido associado à DM2 foi relacionado a doença contudo há lacunas na literatura quanto à associação com RD. A metabolômica, que estuda o produto final da transcrição e da tradução gênica, é uma ferramenta promissora para revelar as alterações metabólicas e o mecanismo subjacente envolvido na patogênese das complicações diabéticas. O objetivo este estudo foi analisar e comparar o perfil metabolômico de amostras de pacientes saudáveis comparados a DM2 sem RD, portadores de RD em dois estágios de gravidade, não proliferativa (RDNP) e a forma proliferativa (RDP) e também pacientes com amputação de membros. Também analisou-se o perfil metabolômico de pacientes DM2 pertencentes aos diferentes genótipo do rs266729. O estudo é constituído de uma amostra de 127 indivíduos divididos em grupos segundo a classificação na progressão da doença, para a análise de polimorfismo do gene da ADP. Para a análise de metabolômica a população foi agrupada em: controle (CONT), amputados (AMP), pacientes com DM sem RD (DM2), RD não proliferativa (RDNP) e RD proliferativa (RDP). Foram coletados dados sociodemográficos, de atividade física (IPAQ), antropométricos, clínicos e sangue venoso para avaliação do perfil bioquímico (glicemia, hemoglobina glicada, colesterol total, HDL, LDL (lipoproteína de alta e baixa densidade e triglicerídeo), determinação dos genótipos do polimorfismo ADIPOQ utilizando a técnica de polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição (RFLP) e análises do perfil metabôlomico, que foram realizadas através da Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Em relação aos metabólitos nos estágios da RD observou-se que na amostra estudada, que a valina, o isobutirato, e as vias da arginina e da prolina foram discriminatórios para o grupo RDNP. O metabolismo de síntese e degradação de corpos cetônicos associado ao metabólito acetoacetato e à biossíntese de fenilalanina, tirosina e triptofano foram discriminatórios para o grupo RDP. O metabolismo da histidina estava presente e discriminatório no grupo AMP. A terapia9 com insulina foi mais frequente nos portadores da alelo rs266729 G (grupo CG+GG). O glutamato mostrou-se discriminante para o grupo CG+GG, podendo ser indicativo de um mal prognóstico da doença, já a glutamina e citrulina presente no grupo CC podendo ser indicativo de um bom prognóstico da doença. Já o ciclo da ureia discriminou os grupos CG+GG do grupo CC. Os resultados deste trabalho permitiram avanços na análise da metabolômica de DM2 e suas complicações, trazendo a histidina como discriminante do grupo AMP e a relação glutamato/glutamina com potencial relevância para explicar a associação do alelo rs266729 com DM2.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1860244 - DARLENE CAMATI PERSUHN
Externo à Instituição - GERALDO PICHETH
Externo à Instituição - GILSON COSTA DOS SANTOS JÚNIOR
Interno - 2293231 - JOSE LUIZ DE BRITO ALVES
Interno - 2294188 - VINICIUS JOSE BACCIN MARTINS