Banca de DEFESA: ALLESON JAMESSON DA SILVA

Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: ALLESON JAMESSON DA SILVA
DATA: 19/12/2024
HORA: 10:00
LOCAL: Sala de reuniões do Laboratório de Psicofarmacologia do IPFarm
TÍTULO: EFEITO ANTINOCICEPTIVO OROFACIAL DO DERIVADO 2-AMINOTIOFENO 7CN03 E SEUS POSSÍVEIS ALVOS DE AÇÃO
PALAVRAS-CHAVES: Dor facial. Analgésicos. Tratamento da dor. Derivado tiofênico. Modelos animais
PÁGINAS: 58
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO: A dor na região orofacial compromete a qualidade de vida, e as terapias atuais, limitadas em eficácia e com efeitos adversos, impulsionam a busca por novos tratamentos. Os derivados tiofênicos possuem propriedades terapêuticas notáveis, entre elas antinociceptiva e anti-inflamatória, e estudos recentes mostram atividade superior a medicamentos comerciais, destacando sua importância na concepção de novos agentes. Este estudo investigou o efeito antinociceptivo do derivado tiofênico 2-[(4-dietilamino-benzilideno)-amino]-5,6,7,8- tetra-hidro-4H-ciclohepta[b]tiofeno-3-carbonitrila (7CN03) e seus possíveis mecanismos ação. Em testes in vivo com camundongos machos (n = 6 por grupo), a nocicepção foi induzida por formalina, capsaicina e glutamato, uma hora após o tratamento, e a fricção facial serviu como parâmetro para medir o comportamento nociceptivo. O 7CN03, em diferentes doses (1 mg/kg, 0,1 mg/kg, 0,01 mg/kg), apresentou ação significativa na fase neurogênica no teste de formalina, reduzindo o comportamento nociceptivo em até 56%. Na fase inflamatória, a dose de 1 mg/kg promoveu efeito antinociceptivo, com redução do comportamento nociceptivo em 32% (p < 0,05). No teste com glutamato, o 7CN03 bloqueou a nocicepção em até 90% (p < 0,001), e no teste com capsaicina, reduziu o comportamento nociceptivo em até 74%. Estudos de docking molecular indicaram predição de maior afinidade do 7CN03 com os receptores µ-opioide (-97,00 Kcal/mol), TRPV1 (-87,79 Kcal/mol) e NMDA (-104,86 Kcal/mol) quando comparado com os ligantes cocristalizados. Os achados sugerem que o derivado tiofênico avaliado apresenta efeito antinociceptivo orofacial, com predição mecanismo de ação por envolvimento de receptores opióides, de potencial transitório vanilóide e glutamatérgico.
MEMBROS DA BANCA:
Externo ao Programa - 1864672 - ADRIANA MARIA FERNANDES DE OLIVEIRA GOLZIO
Externo ao Programa - 1658539 - ANIBAL HENRIQUE BARBOSA LUNA
Externo à Instituição - JESSICA CABRAL DE ANDRADE
Presidente - 1524402 - RICARDO DIAS DE CASTRO