PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA (PPGO)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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Notícias
Banca de DEFESA: JULIANE ROLIM DE LAVOR
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: JULIANE ROLIM DE LAVOR
DATA: 16/12/2020
HORA: 14:00
LOCAL: Ambiente virtual
TÍTULO: Defeitos de Desenvolvimento do Esmalte dos Incisivos Maxilares em indivíduos nascidos com Fissura Labial e/ou Palatina
PALAVRAS-CHAVES: fissura labial, fissura palatina, hipoplasia do esmalte dentário, anormalidade dentária.
PÁGINAS: 77
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
SUBÁREA: Odontologia Social e Preventiva
RESUMO: Fissuras de lábio e/ou palato (FLP) constituem a malformação congênita
mais frequente da cabeça e pescoço, com os indivíduos fissurados exibindo mais
chances de apresentar anormalidades como os defeitos de desenvolvimento do
esmalte (DDE). A metaloproteinase 2 da matriz (MMP2) é uma proteína ligada à
membrana com capacidade de degradação do colágeno e desempenha papéis
importantes na formação e mineralização dos dentes. O objetivo deste estudo foi
de avaliar a frequência, localização, severidade e extensão dos DDE encontrados
nos incisivos maxilares para grupos de indivíduos nascidos com FLP, bem como
compreender sua relação com o lado da fenda. Além disso, este estudo aborda a
hipótese de que DDE podem ser influenciados pela variação nos genes MMP2
(rs9923304). Amostras de saliva, história clínica, fotografias intraorais e
radiografias panorâmicas foram obtidas de 233 pacientes em tratamento no
Serviço de Fissuras Labiopalatinas do Hospital Universitário Lauro Wanderley da
Universidade Federal da Paraíba. As imagens digitais foram examinadas pelo
mesmo avaliador por meio da Classificação de Defeitos de acordo com o Índice
DDE Modificado, e então carregadas no software Image Tool, onde duas
medições foram realizadas: área total da superfície vestibular (Asup) e área do
defeito do esmalte (Adef), obtendo-se a porcentagem da área da superfície afetada (%Aafet) (ICC = 0,99). DNA genômico foi extraído de amostras de saliva de 124
indivíduos. A genotipagem foi realizada usando o método TaqMan para um
marcador em MMP2 (rs9923304). As análises estatísticas foram realizadas pelo
software The Jamovi Project. O teste de Shapiro-Wilk foi aplicado, seguido do
teste t de Student e do teste de Mann-Whitney. Foram realizados os testes quiquadrado e exato de Fisher, assim como os cálculos de odds ratio (OR) com
intervalo de confiança de 95% (IC) para determinar o equilíbrio de Hardy-Weinberg
(α = 0,05). Não foram encontradas diferenças significativas na prevalência e
extensão dos defeitos do esmalte entre homens e mulheres nascidos com FLP (p
= 0,06). A frequência de indivíduos apresentando dentes com DDE, em relação ao
lado fissurado e não fissurado, foi estatisticamente diferente (p <0,001; OR = 7,15;
IC: 4,674> 7,151> 10,942). No entanto, as médias para a %Aafet foram
semelhantes (p = 0,18). As maiores médias da %Aafet foram encontradas em
indivíduos com fissura bilateral labial com ou sem fenda palatina (FBLP) quando
comparados aos indivíduos com fissura unilateral labial com ou sem fenda palatina
(FULP), para os dentes dentro (DA) e fora da área da fissura (FA) (p <0,001).
Independentemente do lado da fissura, FBLP exibiu 7,85 vezes mais chances de
ter mais de um terço da superfície dentária afetada, apresentando defeitos mais
presentes nos três terços (FA: p <0,001) (DA: p = 0,03), bem como maior
frequência de mais de um tipo de defeito (FA: p <0,001) (DA: p = 0,008), enquanto
indivíduos com FULP exibiram defeitos isolados e restritos a apenas um terço,
mais comumente o terço incisal (FA: p = 0,009) (DA: p = 0,001), com maior
prevalência de defeitos mais brandos, como as opacidades demarcadas (p = 0,02)
e difusas (p = 0,008). Maior frequência do alelo T, menos comum, foi observada
no grupo de indivíduos com FLP que apresentava todos os dentes afetados ou
pelo menos dois dentes com %Aafet maior que 20% (p = 0,02). Nossos resultados
sugerem que a MMP2 pode ter um papel importante nos casos que apresentaram
DDE e a genotipagem rs9923304 poderia servir como base para uma abordagem
genômica com o intuito de definir riscos para indivíduos nascidos com FLP. A
frequência e a severidade dos DDE estão fortemente relacionadas ao fenótipo da
FLP, uma vez que os maiores valores foram encontrados para a FBLP. No
entanto, a extensão desses defeitos não depende de sua relação com o lado da
fenda.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3070081 - ALEXANDRE REZENDE VIEIRA
Externo à Instituição - JULIANA FELTRIN DE SOUZA CAPARROZ
Interno - 1859125 - PAULO ROGERIO FERRETI BONAN