Banca de QUALIFICAÇÃO: KAROLYNE DE MELO SOARES

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: KAROLYNE DE MELO SOARES
DATA: 10/12/2024
HORA: 08:00
LOCAL: Uso de recursos à distância
TÍTULO: Polimorfismos no gene receptor da vitamina D (VDR) e a coexistência de periodontite e lúpus eritematoso sistêmico.
PALAVRAS-CHAVES: Lúpus Eritematoso Sistêmico, Periodontite, Polimorfismo Genético, Receptores de Calcitriol.
PÁGINAS: 57
RESUMO: Há evidências de uma predisposição genética comum entre a doença periodontal (DP) e o lúpus eritematoso sistêmico (LES), o que pode explicar a associação entre essas condições. A similaridade em suas fisiopatologias estimula pesquisas para entender essa relação. A vitamina D, amplamente estudada em doenças inflamatórias, emerge como um marcador relevante na interação entre DP e LES, especialmente no estudo de polimorfismos genéticos, que são cruciais para identificar biomarcadores e mapear genes associados a distúrbios comuns. Essa investigação genética é essencial para esclarecer as vias de sinalização entre essas doenças e para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas personalizadas. Diante disso, objetivou-se identificar a associação de polimorfismos genéticos no gene VDR BsmI (rs1544410), FokI (rs2228570), TaqI (rs731236) e a co-existência de periodontite e lúpus eritematoso sistêmico. Para tanto, realizou-se um estudo transversal com análises laboratoriais de amostras coletadas da mucosa oral de 181 participantes, recrutados entre maio de 2017 e dezembro de 2019. Os participantes, de ambos os sexos, foram alocados em quatro grupos: controle saudável (n = 57), Periodontite (n = 40), LES (n = 46) e LES + Periodontite (n = 38). A avaliação da atividade do LES foi realizada a partir do Guia da Sociedade Americana de Reumatotologia e a avaliação periodontal a partir da classificação das doenças periodontais. O DNA foi extraído e, em seguida, foram analisados os polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) BsmI (rs1544410), FokI (rs2228570) e TaqI (rs731236) no gene do receptor da vitamina D (VDR) por meio da técnica de PCR-RFLP (Polymerase Chain Reaction – Restriction Fragment Length Polymorphism). Foi realizada estatística descritiva e inferencial, utilizando os testes: Qui-quadrado, U de Man-Whitney, Kruskal-Wallis, T-Student e One-way ANOVA considerando um nível de significância de p ≤ 0,05. Foram calculados a razão de chances (OR) com seus respectivos intervalos de confiança de 95% (IC 95%) e o equilíbrio de Hardy-Weinberg (HWE). A idade dos participantes variou entre 20 e 71 anos, com uma predominância de mulheres (84,7%). A frequência de diagnóstico de periodontite nos estágios II e III/IV e a atividade do LES foram semelhantes entre os grupos. O alelo B e os genótipos BB + Bb do SNP BsmI foram mais comuns em pacientes com LES, configurando um fator de risco que aumenta 2 vezes as chances de desenvolvimento de LES (OR=2.0, 95% CI [1.0-3.8], p=0.04). Já o alelo t e os genótipos Tt + tt do SNP TaqI foram mais frequentes em pacientes com LES sem periodontite, representando um fator de risco para o LES (OR=2.3, 95% CI [1.2-4.4], p=0.01). Não foi observada nenhuma associação significativa com o SNP FokI. Conclui-se, portanto, que o polimorfismo BsmI (alelo B e genótipo BB e Bb) é fator de risco para lúpus eritematoso sistêmico independente da periodontite e o polimorfismo TaqI (rs731236) (alelo t e os genótipos Tt e tt) é fator de risco para lúpus eritematoso sistêmico mas não na coexistência com periodontite.
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 3042074 - ADRIANO FRANCISCO ALVES
Externo à Instituição - ANNA CECÍLIA DIAS MACIEL CARNEIRO
Externo à Instituição - JOSÉ MARIA CHAGAS VIANA FILHO