PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA (PPGO)

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA

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Banca de QUALIFICAÇÃO: BEATRIZ BARROS VIANA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BEATRIZ BARROS VIANA
DATA: 18/12/2024
HORA: 08:30
LOCAL: Uso de recursos à distância
TÍTULO: Avaliação da Estabilidade e Análise Microbiológica Do Cinamaldeído Após Inclusão Com 2-Hidroxipropril-β-Ciclodextrina.
PALAVRAS-CHAVES: Cinnamomum; 2-Hidroxipropil-beta-Ciclodextrina; Estabilidade de medicamentos; Técnicas microbiológicas; Cromatografia Líquida de Alta Pressão.
PÁGINAS: 25
RESUMO: As características inerentes a resina acrílica, material comumente utilizado para confecção de próteses, e o uso indiscriminado de medicamentos terapêuticos favorecem a proliferação de infecções oportunistas, como a candidíase oral. Contudo, devido a resistência antimicrobiana observada nesses últimos tempos e a dificuldade de fabricação de novos antifúngicos, torna-se necessário a utilização de terapias alternativas, a partir do uso de produtos naturais com atividade antimicrobiana, como por exemplo, o cinamaldeído. Pelas suas características de baixa biodisponibilidade; instabilidade, sensibilidade a luz, umidade e altas temperaturas, torna-se viável encapsulá-lo para melhorar a estabilidade e a liberação da substância a longo prazo por meio da inclusão com 2-hidroxipropril-β- ciclodextrina (HD-β-CD). Com isso, o objetivo do trabalho é avaliar a estabilidade após diferentes parâmetros e tempos de armazenamento, além de analisar microbiologicamente comparando o cinamaldeído puro com o complexo de inclusão com a HD-β-CD. Inicialmente, foi preparada as soluções de cinamaldeído puro de 27 µg/mL (ALMEIDA et al., 2020) e o complexo de inclusão com cinamaldeído (50µL) + HD-β-CD em diferentes concentrações (100mM, 50mM, 25mM, 10mM, 1mM), após isso, foi aplicado sobre os equipamentos de cromatografia líquida, centrifugação, temperatura e umidade, ciclo de congelamento e descongelamento, espectro infravermelho e RMN, avaliando o T0, posteriormente será repetido em 7 dias, 15 dias, 30 dias e 90 dias. Após 24h do preparo das soluções será realizado a determinação da concentração inibitória mínima (CIM), na qual será comparada após todo o ensaio de estabilidade aos 90 dias com o grupo controle positivo (nistatina). Os dados serão tabulados, inicialmente pela média e analisados a partir da distribuição de normalidade. Espera-se que os resultados obtidos sejam de que a HD--β-CD melhore a efetividade da estabilidade do cinamaldeído puro e mantenha sua capacidade antimicrobiana a longo prazo, dessa forma, teremos um composto ideal para novas formulações terapêuticas de produtos de limpeza para próteses dentárias, sem que haja interferência nas características físico-mecânicas do material.
MEMBROS DA BANCA:
Interno - 3212436 - HUGO RAMALHO SARMENTO
Presidente - 1524402 - RICARDO DIAS DE CASTRO
Externo à Instituição - Sandra Lúcia Dantas de Moraes