PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA (PPGO)
UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA
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Notícias
Banca de DEFESA: BEATRIZ BARROS VIANA
Uma banca de DEFESA de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE: BEATRIZ BARROS VIANA
DATA: 29/08/2025
HORA: 08:00
LOCAL: Auditório do DOR
TÍTULO: ANÁLISE ANTIFÚNGICA DO CINAMALDEÍDO APÓS INCLUSÃO COM 2-HIDROXIPROPRIL-β-CICLODEXTRINA SUBMETIDOS A ESTABILIDADE ACELERADA.
PALAVRAS-CHAVES: Cinnamomum; 2-Hidroxipropil-beta-Ciclodextrina; Estabilidade de medicamentos; Técnicas microbiológicas; Cromatografia Líquida de Alta Pressão.
PÁGINAS: 40
GRANDE ÁREA: Ciências da Saúde
ÁREA: Odontologia
RESUMO: As características inerentes a resina acrílica, material comumente utilizado para confecção de próteses, e o uso indiscriminado de medicamentos terapêuticos favorecem a proliferação de infecções oportunistas, como a candidíase oral. Contudo, devido a resistência antimicrobiana observada nesses últimos tempos e a dificuldade de fabricação de novos antifúngicos, torna-se necessário a utilização de terapias alternativas, a partir do uso de produtos sintéticos com atividade antimicrobiana, como por exemplo, o cinamaldeído. Pelas suas características de baixa biodisponibilidade; instabilidade, sensibilidade a luz, umidade e altas temperaturas, torna-se viável encapsulá-lo para melhorar a estabilidade e a liberação da substância a longo prazo por meio da inclusão com 2-hidroxipropril-β-ciclodextrina (HD-β-CD). Com isso, o objetivo do trabalho foi analisar a atividade antifúngica em diferentes tempos após teste de estabilidade acelerada, comparando o cinamaldeído com o complexo de inclusão com a HD-β-CD. Inicialmente, foi preparada as soluções de cinamaldeído puro de 27 µg/mL (ALMEIDA et al., 2020) e o complexo de inclusão com cinamaldeído (24µL) + HD-β-CD. Após o preparo das soluções, foi realizado um estudo piloto, para obter a concentração inibitória mínima (CIM) inicial, a fim de determinar a concentração da ciclodextrina que iria ser utilizada. Prosseguiu-se com a submissão das soluções a análises de cromatografia gasosa (HPLc), infravermelho (FTIR), testes de estabilidade e de inibição da adesão do biofilme contra Candida albicans e C. glabrata, avaliando os tempos iniciais (T0), 30 (T30) e 60 (T60) dias sob variações de temperatura. Os dados foram tabulados e analisados a partir do teste de Shapiro Wilk, no qual apresentaram distribuição normal, posteriormente a isto, foi utilizado o teste ANOVA. A análise por FTIR confirmou a formação do complexo e a interação molecular entre CNM e HD-β-CD. Os resultados obtidos para o teste de inibição da adesão do biofilme, foram que no T0, CNM e CNM+CD apresentaram atividade antifúngica semelhante em todas as concentrações, reduzindo significativamente o crescimento fúngico quando comparados ao padrão-ouro (nistatina). Aos 30 dias, o ciclo de congelamento e descongelamento manteve a eficácia de ambas as substâncias, enquanto o armazenamento a 4 °C promoveu redução do crescimento em todas as concentrações. Em temperatura ambiente (25 °C), a inibição significativa ocorreu a partir da CIMx4, e em altas temperaturas (40 °C) a partir da CIMx2 para o CNM e da CIMx4 para o CNM+CD. Após 60 dias, apenas concentrações mais elevadas mantiveram efeito, com desempenho superior do complexo na CIMx8 em 25 °C e 40 °C, enquanto o CNM apresentou desempenho satisfatório na CIMx10. Dessa forma, a formulação do complexo conseguiu preservar a atividade antifúngica, diminuindo os efeitos ambientais deletérios a capacidade volátil do CNM, apresentando como uma alternativa promissora para novas formulações terapêuticas de produtos de limpeza para próteses dentárias, podendo contribuir para a prevenção de candidíase oral. Novos estudos são necessários a fim de avaliar a aplicabilidade clínica e a forma de apresentação desses produtos, buscando alternativas mais estáveis do que a solução líquida, o qual preserve a antifúngica a longo prazo e forneça praticidade ao uso
MEMBROS DA BANCA:
Presidente - 1490571 - ANDRE ULISSES DANTAS BATISTA
Interno - 1524402 - RICARDO DIAS DE CASTRO
Externo à Instituição - Sandra Lúcia Dantas de Moraes